Ciencia e innovación en medicina cardiovascular | 08 ABR 24

Sesiones Científicas del American College of Cardiology (ACC) 2024

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Colegio Americano de Cardiología | 2. Sueño e HTA | 3. Estimulantes TDAH | 4. Genes, estrés, coronarias | 5. Huevos y colesterol | 6. DEA extrahospitalario | 7. Salud mental y cardíaca | 8. Menopausia | 9. Alcohol | 10. Vecindario, espacios verdes | 11. Sodio | 12. Cigarrillos electrónicos | 13. Amiloidosis | 14. SGLT2 en cardiopatías congénitas | 15. REDUCE-IT: icosapento etílico | 16. Insuficiencia mitral de funcional | 17. PARAGON-HF | 18. Troponina y sexo | 19. Dapagliflozina | 20. DBT, función renal e inhibición de P2Y12 | 21. IC tratamiento | 22. TAVR e IAM | 23. Triglicéridos | 24. RELIEVE-HF: derivación interauricular | 25. EMPACT-MI: empagliflozina | 26. Apolipoproteína A1 | 27. Enf. vascular periférica | 28. Semaglutida en IC | 29.  Inclisiran | 30. Telemedicina | 31. Página 31 | 32. SAOS e HTA | 33. Triglicéridos: Olezarsen | 34. HTA: zilebesirán | 35. Colesterol: lerodalcibep | 36. Actividad física, incentivos | 37. Triglicéridos, pancreatitis, plozasiran | 38. Antiplaquetarios P2Y | 39. TAVR | 40. Shock: soporte circulatorio Impella | 41. Beta bloqueantes en IAM | 42. Quilomicronemia familiar | 43. Quelación | 44. Antiplaquetarios post PCI | 45. Isquemia miocárdica y transfusión | 46. Anestesia cardíaca: delirium | 47. HTA y espiritualidad | 48. ECV en ex-deportistas | 49. Terapia descongestiva | 50. Vacuna antigripal | 51. Estatinas auto-prescriptas | 52. Ácido tranexámico tópico | 53. Miocardiopatía diabética | 54. Miocardiopatía hipertrófica | 55. IECA y antracilinas | 56. Denervación renal | 57. Angioplastia preventiva | 58. IVUS en enfermedad arterial periférica | 59. Reductor del seno coronario
Antiplaquetarios P2Y

Inhibición de P2Y 12 en pacientes que requieren anticoagulación oral después de una intervención coronaria percutánea: el estudio SWAP-AC-2

Antecedentes

Entre los pacientes tratados con un nuevo anticoagulante oral (NOAC) sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), la terapia combinada con clopidogrel (es decir, conocida como terapia antitrombótica dual [DAT]) es el tratamiento de elección. Sin embargo, existen preocupaciones para las personas con una respuesta deficiente al clopidogrel.

Objetivos

Evaluar los efectos farmacodinámicos (PD) del clopidogrel versus ticagrelor en dosis bajas en pacientes con respuesta alterada al clopidogrel evaluada mediante la puntuación ABCD‐GENE.

Métodos

Este fue un estudio de efectos farmacodinámicos (PD) prospectivo y aleatorizado de pacientes tratados con NOAC sometidos a PCI.

Los pacientes con una puntuación ABCD‐GENE ≥10 (n=39), definida como una respuesta alterada al clopidogrel, fueron aleatorizados a dosis bajas de ticagrelor (n=20; 60 mg/bid) o clopidogrel (n=19; 75 mg/qd).

Los pacientes con un ABCD-GENE <10 (n = 42) fueron tratados con clopidogrel (75 mg/qd; cohorte de control). Se realizaron evaluaciones de la EP al inicio del estudio y 30 días después de la aleatorización (mínimo y pico) para evaluar la señalización P2Y 12 [unidades de reacción (PRU) VerifyNow P2Y 12, agregagometría de transmitancia de luz (LTA) y fosfoproteína estimulada por vasodilatador (VASP)]; también se evaluaron los responsables de la trombosis no específicos de la señalización P2Y 12. El criterio de valoración principal fue PRU (niveles mínimos) a los 30 días.

 

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