Ciencia e innovación en medicina cardiovascular | 08 ABR 24

Sesiones Científicas del American College of Cardiology (ACC) 2024

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Colegio Americano de Cardiología | 2. Sueño e HTA | 3. Estimulantes TDAH | 4. Genes, estrés, coronarias | 5. Huevos y colesterol | 6. DEA extrahospitalario | 7. Salud mental y cardíaca | 8. Menopausia | 9. Alcohol | 10. Vecindario, espacios verdes | 11. Sodio | 12. Cigarrillos electrónicos | 13. Amiloidosis | 14. SGLT2 en cardiopatías congénitas | 15. REDUCE-IT: icosapento etílico | 16. Insuficiencia mitral de funcional | 17. PARAGON-HF | 18. Troponina y sexo | 19. Dapagliflozina | 20. DBT, función renal e inhibición de P2Y12 | 21. IC tratamiento | 22. TAVR e IAM | 23. Triglicéridos | 24. RELIEVE-HF: derivación interauricular | 25. EMPACT-MI: empagliflozina | 26. Apolipoproteína A1 | 27. Enf. vascular periférica | 28. Semaglutida en IC | 29.  Inclisiran | 30. Telemedicina | 31. Página 31 | 32. SAOS e HTA | 33. Triglicéridos: Olezarsen | 34. HTA: zilebesirán | 35. Colesterol: lerodalcibep | 36. Actividad física, incentivos | 37. Triglicéridos, pancreatitis, plozasiran | 38. Antiplaquetarios P2Y | 39. TAVR | 40. Shock: soporte circulatorio Impella | 41. Beta bloqueantes en IAM | 42. Quilomicronemia familiar | 43. Quelación | 44. Antiplaquetarios post PCI | 45. Isquemia miocárdica y transfusión | 46. Anestesia cardíaca: delirium | 47. HTA y espiritualidad | 48. ECV en ex-deportistas | 49. Terapia descongestiva | 50. Vacuna antigripal | 51. Estatinas auto-prescriptas | 52. Ácido tranexámico tópico | 53. Miocardiopatía diabética | 54. Miocardiopatía hipertrófica | 55. IECA y antracilinas | 56. Denervación renal | 57. Angioplastia preventiva | 58. IVUS en enfermedad arterial periférica | 59. Reductor del seno coronario
REDUCE-IT: icosapento etílico

Análisis REDUCE-IT: Reducción del riesgo CV de icosapento etílico (IPE) en todos los niveles de Lp(a)

A través de un análisis post-hoc del ensayo REDUCE-IT, Michael Szarek, PhD, et al., encontraron que el icosapento etílico (IPE) redujo el riesgo de primera y total eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) entre participantes con enfermedad cardiovascular u otros factores de riesgo. Además, encontraron que los niveles iniciales de lipoproteína(a) (Lp[a]) estaban asociados con MACE y que el IPE reducía los MACE en un rango de niveles de Lp(a). En un comentario editorial, Michael J. Blaha, MD, MPH y Harpreet S. Bhatia, MD, señalaron que "es importante destacar que la reducción del riesgo con IPE no varió según los niveles de Lp(a) cuando se evaluaron ambos de forma continua". y utilizando un umbral de 50 mg/dL" y que el estudio "se suma a un creciente cuerpo de literatura sobre que la Lp(a) está estrechamente asociada con el riesgo y debería conducir a un mayor escrutinio del umbral arbitrario de 50 mg/dL".


Niveles sanguíneos de lipoproteína (a) y reducción del riesgo cardiovascular con etilo icosapento

Antecedentes

Las concentraciones elevadas de lipoproteína (a) (Lp [a]) se asocian con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares incluso en presencia de niveles bien controlados de colesterol de lipoproteínas de baja densidad, pero pocos tratamientos están documentados para reducir este riesgo residual.

Objetivos

El objetivo de este análisis post hoc de REDUCE-IT (Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent Ethyl–Intervention Trial) fue explorar el beneficio cardiovascular del icosapento etílico (IPE) en un rango de niveles de Lp(a).

Se aleatorizó a un total de 8.179 participantes que recibían tratamiento con estatinas y tenían enfermedad cardiovascular establecida o edad ≥50 años con diabetes y ≥1 factor de riesgo adicional, triglicéridos en ayunas de 1,69 a 5,63 mmol/L y colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad de 1,06 a 2,59 mmol/L. reciba 2 g dos veces al día de IPE o un placebo equivalente.

 

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