Ciencia e innovación en medicina cardiovascular | 08 ABR 24

Sesiones Científicas del American College of Cardiology (ACC) 2024

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Colegio Americano de Cardiología | 2. Sueño e HTA | 3. Estimulantes TDAH | 4. Genes, estrés, coronarias | 5. Huevos y colesterol | 6. DEA extrahospitalario | 7. Salud mental y cardíaca | 8. Menopausia | 9. Alcohol | 10. Vecindario, espacios verdes | 11. Sodio | 12. Cigarrillos electrónicos | 13. Amiloidosis | 14. SGLT2 en cardiopatías congénitas | 15. REDUCE-IT: icosapento etílico | 16. Insuficiencia mitral de funcional | 17. PARAGON-HF | 18. Troponina y sexo | 19. Dapagliflozina | 20. DBT, función renal e inhibición de P2Y12 | 21. IC tratamiento | 22. TAVR e IAM | 23. Triglicéridos | 24. RELIEVE-HF: derivación interauricular | 25. EMPACT-MI: empagliflozina | 26. Apolipoproteína A1 | 27. Enf. vascular periférica | 28. Semaglutida en IC | 29.  Inclisiran | 30. Telemedicina | 31. Página 31 | 32. SAOS e HTA | 33. Triglicéridos: Olezarsen | 34. HTA: zilebesirán | 35. Colesterol: lerodalcibep | 36. Actividad física, incentivos | 37. Triglicéridos, pancreatitis, plozasiran | 38. Antiplaquetarios P2Y | 39. TAVR | 40. Shock: soporte circulatorio Impella | 41. Beta bloqueantes en IAM | 42. Quilomicronemia familiar | 43. Quelación | 44. Antiplaquetarios post PCI | 45. Isquemia miocárdica y transfusión | 46. Anestesia cardíaca: delirium | 47. HTA y espiritualidad | 48. ECV en ex-deportistas | 49. Terapia descongestiva | 50. Vacuna antigripal | 51. Estatinas auto-prescriptas | 52. Ácido tranexámico tópico | 53. Miocardiopatía diabética | 54. Miocardiopatía hipertrófica | 55. IECA y antracilinas | 56. Denervación renal | 57. Angioplastia preventiva | 58. IVUS en enfermedad arterial periférica | 59. Reductor del seno coronario
Dapagliflozina

Análisis DAPA-HF: Dapagliflozina se asocia con un mejor estado de salud en la IC-FEr

Entre pacientes con IC con fracción de eyección reducida (IC-FEr), dapagliflozina, frente a placebo, redujo el tiempo total de días de plena salud perdidos debido a muerte, hospitalizaciones y deterioro del bienestar a los 360 días. Toru Kondo, et al., escribieron que los nuevos criterios de valoración integrados centrados en el paciente utilizados en este estudio brindan una evaluación mucho más holística de cualquier tratamiento centrada en el paciente, reflejando también la perspectiva económica y social de la salud que los criterios de valoración tradicionales.


Dapagliflozina y días de plena salud perdidos por muerte, hospitalización y deterioro del bienestar en DAPA-HF

Antecedentes

Los análisis convencionales del tiempo transcurrido hasta el primer evento no pueden incorporar las hospitalizaciones recurrentes y el bienestar del paciente en un solo resultado.

Objetivos

Para superar esta limitación, probamos una medida integrada que incluye días perdidos por muerte y hospitalización, y días adicionales de salud plena perdidos por disminución del bienestar.

Métodos

El efecto de dapagliflozina en esta medida integrada se evaluó en el ensayo DAPA-HF, que examinó la eficacia de dapagliflozina, en comparación con placebo, en pacientes con IC de clase II-IV de la NYHA y una FEVI ≤40%.

Resultados

Durante 360 ​​días, los pacientes del grupo de dapagliflozina (n = 2127) perdieron 10,6 ± 1,0 [media ± EE] (2,9 %) de posibles días de seguimiento debido a muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca, en comparación con 14,4 ± 1,0 días (4,0 %) en el grupo de placebo (n = 2108), y este componente de todas las medidas de días perdidos representó la mayor diferencia entre tratamientos [-3,8 (IC del 95%: -6,6 a -1,0) días].

 

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