Ciencia e innovación en medicina cardiovascular | 08 ABR 24

Sesiones Científicas del American College of Cardiology (ACC) 2024

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Colegio Americano de Cardiología | 2. Sueño e HTA | 3. Estimulantes TDAH | 4. Genes, estrés, coronarias | 5. Huevos y colesterol | 6. DEA extrahospitalario | 7. Salud mental y cardíaca | 8. Menopausia | 9. Alcohol | 10. Vecindario, espacios verdes | 11. Sodio | 12. Cigarrillos electrónicos | 13. Amiloidosis | 14. SGLT2 en cardiopatías congénitas | 15. REDUCE-IT: icosapento etílico | 16. Insuficiencia mitral de funcional | 17. PARAGON-HF | 18. Troponina y sexo | 19. Dapagliflozina | 20. DBT, función renal e inhibición de P2Y12 | 21. IC tratamiento | 22. TAVR e IAM | 23. Triglicéridos | 24. RELIEVE-HF: derivación interauricular | 25. EMPACT-MI: empagliflozina | 26. Apolipoproteína A1 | 27. Enf. vascular periférica | 28. Semaglutida en IC | 29.  Inclisiran | 30. Telemedicina | 31. Página 31 | 32. SAOS e HTA | 33. Triglicéridos: Olezarsen | 34. HTA: zilebesirán | 35. Colesterol: lerodalcibep | 36. Actividad física, incentivos | 37. Triglicéridos, pancreatitis, plozasiran | 38. Antiplaquetarios P2Y | 39. TAVR | 40. Shock: soporte circulatorio Impella | 41. Beta bloqueantes en IAM | 42. Quilomicronemia familiar | 43. Quelación | 44. Antiplaquetarios post PCI | 45. Isquemia miocárdica y transfusión | 46. Anestesia cardíaca: delirium | 47. HTA y espiritualidad | 48. ECV en ex-deportistas | 49. Terapia descongestiva | 50. Vacuna antigripal | 51. Estatinas auto-prescriptas | 52. Ácido tranexámico tópico | 53. Miocardiopatía diabética | 54. Miocardiopatía hipertrófica | 55. IECA y antracilinas | 56. Denervación renal | 57. Angioplastia preventiva | 58. IVUS en enfermedad arterial periférica | 59. Reductor del seno coronario
Insuficiencia mitral de funcional

¿Cuál es la historia natural de la insuficiencia mitral funcional auriclar?

En un estudio retrospectivo de pacientes con insuficiencia mitral de funcional (AFMR) leve-moderada/moderada, Jwan A. Naser, et al., rastrearon la progresión o regresión de la enfermedad, la incidencia de disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DVI) y mortalidad asociada. Los autores encontraron que la regresión de la IM era más común que la progresión, pero que no se asociaba ni con un aumento en el riesgo de DSVI ni con la mortalidad durante el seguimiento de dos años. Pieter M. Vandervoort y Sébastien Deferm escriben en un comentario editorial que "La falta de una asociación independiente entre progresión/regresión de AFMR y la mortalidad por todas las causas respalda una vez más la noción de que las comorbilidades y las enfermedades subyacentes de la miopatía auricular izquierda son impulsores de pronóstico más fuertes en este escenario".

La historia natural de la insuficiencia mitral funcional auricular

Antecedentes

Se desconoce la historia natural de la insuficiencia mitral funcional auricular (AFMR) moderada/grave.

Objetivos

Los autores intentaron estudiar la incidencia de disfunción sistólica (DVI) del ventrículo izquierdo (VI), la progresión o regresión de AFMR ≥ leve a moderada y el impacto en la mortalidad.

Métodos

A los adultos con índice de volumen de la aurícula izquierda (LA) ≥40 ml/m2, AFMR ≥leve-moderada y ecocardiograma de seguimiento se les realizó un seguimiento para detectar LVSD incidente (fracción de eyección <50% y ≥10% menor que el valor inicial), progresión de enfermedad leve -AFMR moderada/moderada a grave y regresión persistente de AFMR a nula/trivial.

Se estudió la relación de la progresión o regresión de AFMR como covariables dependientes del tiempo con la mortalidad por todas las causas. La incidencia de LVSD se comparó con pacientes sin AFMR o con AFMR leve emparejados por edad, sexo, comorbilidades y fracción de eyección. Los pacientes fueron seguidos hasta la intervención mitral, el infarto de miocardio o el último seguimiento.

 

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