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Congreso Europeo de Cardiología 2019

Uno de los encuentros más relevantes de la especialidad en la agenda mundial
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Antiplaquetarios / genotipo

Falta de pruebas de detección familiar entre las víctimas jóvenes de un paro cardíaco repentino

París, Francia

Menos del 4% de los familiares de las víctimas jóvenes de un paro cardíaco reciben información sobre exámenes familiares que podrían prevenir más muertes, según una investigación presentada en el Congreso ESC 2019 junto con el Congreso Mundial de Cardiología.

"Cuando un paciente menor de 45 años muere de un paro cardíaco repentino, la probabilidad de una enfermedad cardíaca hereditaria es muy probable y la identificación precisa de la causa es crucial para los familiares", dijo el autor del estudio, Dr. Ardalan Sharifzadehgan, del Centro de Expertos en Muerte Súbita de París (Paris-SDEC ), Francia.

"Se debe aconsejar a todos los familiares de primer grado que se sometan a pruebas de detección familiar y eventualmente pruebas genéticas si se sospecha una enfermedad cardíaca hereditaria", continuó. "Esto ayuda a aclarar el diagnóstico de su ser querido y puede desencadenar medidas preventivas como la modificación del estilo de vida, los betabloqueantes o un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) para evitar la muerte de los familiares".

El estudio se realizó en pacientes con paro cardíaco menores de 45 años que estaban vivos cuando llegaron al hospital, pero posteriormente murieron en la unidad de cuidados intensivos (UCI).

La realización de pruebas diagnósticas en pacientes fue subóptima.

Las angiografías coronarias se realizaron en 18%, las tomografías computarizadas de cerebro y tórax (CT) en 25% y la ecocardiografía transtorácica (TTE) en 29%.

Solo el 11% de las víctimas se sometieron a una autopsia y el 1,4% se tomaron muestras de sangre para realizar más pruebas genéticas después de la muerte. Finalmente, solo al 3.5% de las familias se les informó sobre la detección.

 

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