Mavacamten en adultos con miocardiopatía hipertrófica (MCH) obstructiva sintomática que son elegibles para terapia de reducción septal - VALOR-HCM
Contribución a la literatura:
El ensayo VALOR-HCM mostró que mavacamten mejoró los síntomas y redujo significativamente la elegibilidad para necesitar terapia de reducción septal (SRT) entre pacientes sintomáticos con MCH obstructiva que estaban considerando SRT y en terapia médica máxima tolerada.
Descripción:
El objetivo del ensayo fue evaluar la seguridad y eficacia de agregar mavacamten a la terapia médica máxima tolerada entre pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCH).
Diseño del estudio
Los pacientes elegibles fueron aleatorizados en una proporción de 1:1 a mavacamten (n = 56) o placebo (n = 56). Mavacamten se inició con una dosis de 5 mg y se ajustó utilizando la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) medida en el laboratorio central y el gradiente del tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI) en reposo y con provocación de Valsalva.
Criterios de inclusión:
Otras características/características destacadas:
Comentarios
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