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Resultados del estudio BEAUTIFUL
Ivabradina: el primer tratamiento antianginoso que mostró reducción del IAM y la revascularización en pacientes con enfermedad coronaria estable.
Munich, Alemania
Los resultados del estudio BEAUTIFUL (morBidity-mortality EvAlUaTion of the If inhibitor ivabradine in patients with CAD and left ventricULar dysfunction) mostraron que los pacientes con enfermedad coronaria, y disfunción del VI y FC mayor a 70 x´ tienen un riesgo elevado de muerte u otros eventos cardiovasculares. En ese subgrupo, la Ibavradina redujo la incidencia de eventos mayors como el IAM y la revascularización coronaria en un tercio, incluso cuando los pacientes ya recibían tratamiento óptimo.
El chariman del estudio, Profesor Kim Fox afirmó: “La Ivabradina era conocida por aliviar la isquemia. Con los resultados del estudio BEAUTIFUL se convierte en el primer antianginoso que mostró disminución del IAM y la revascularización con buena tolerancia aún cuando se emplea en combinación
El estudio BEAUTIFUL comenzó en Diciembre de 2004 en Dinamarca e incluyó a 10917 pacientes con disfunción VI reclutados en 781 centros de 33 países a lo largo de cuatro continentes.
La frecuencia cardíaca media fue de 71 latidos por minuto y la mitad tenían más de 70 x´.
Los resultados mostraron que los pacientes con FC mayor a 70 x´ tenían mayor riesgo de muerte u otros eventos CV. El incremento del riesgo fue de 34% para muerte cardiovascular por IAM, 56% para falla de bomba y 38% para revascularización.
En la población total, el tratamiento con Ivabradina no modificó el punto final compuesto (muerte CV, admisión por IAM o falla de bomba). Sin embargo para los pacientes con FC basal mayor a 70 x´ el tratamiento con Ivabradina redujo significativamente el riesgo de hospitalización por IAM fatal o no fatal en un 36% (p: 0.001) y el riesgo de revascularización coronaria en 30% (p:: 0.016).
Resulta muy importante aclarar que los pacientes ya recibían tratamiento óptimo de acuerdo con las guías vigentes:
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