Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica
Erdafitinib en el cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo tratado con BCG
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Aspectos destacados • Erdafitinib prolongó la supervivencia libre de recurrencia (SLR) versus quimioterapia intravesical en cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) de alto riesgo tratado con factor de crecimiento panfibroblástico (FGFR) solo papilar alterado con BCG. • En una mediana de seguimiento de 13,4 meses, la mediana de SSR no se alcanzó con erdafitinib y fue de 11,6 meses con quimioterapia. • El beneficio de RFS observado para erdafitinib se reflejó aún más en las tasas de RFS de 6 y 12 meses y en los subgrupos evaluados. • En esta población, los resultados de seguridad fueron en general consistentes con los perfiles conocidos de erdafitinib y quimioterapia. • Los resultados de estos ensayos validan la inhibición del factor de crecimiento panfibroblástico (FGFR) como un enfoque de tratamiento prometedor para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC). |
Antecedentes
Las opciones de tratamiento son limitadas para pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) de alto riesgo con recurrencia de la enfermedad después del tratamiento con BCG (bacilo de Calmette-Guérin) y que no son elegibles para o rechazan la cistectomía radical.
Las alteraciones del FGFR se detectan comúnmente en el cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC). Evaluamos la actividad de erdafitinib oral, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento panfibroblástico (FGFR), versus quimioterapia intravesical en pacientes con NMIBC de alto riesgo y alteraciones seleccionadas de FGFR3/2 después de la recurrencia después del tratamiento con BCG.
Pacientes y métodos
Los pacientes ≥18 años con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) de alto riesgo papilar recurrente, tratado con BCG (Ta/T1 de alto grado) y alteraciones selectas del FGFR que rechazaban o no eran elegibles para cistectomía radical fueron asignados aleatoriamente a 6 mg diarios de erdafitinib oral o a elección del investigador, tratamiento intravesical. quimioterapia (mitomicina C o gemcitabina).
Comentarios
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