Los trabajos destacados | 27 NOV 23

Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica

Un encuentro de alto nivel mundial que propone una puesta al día en la especialidad
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Ensayo de plasma independiente del tumor para el ADN tumoral circulante detecta una enfermedad residual mínima y predice el resultado en el carcinoma de células escamosas localmente avanzado de cabeza y cuello.

Aspectos destacados

• El ADN tumoral circulante (ctDNA) puede detectar enfermedad residual mínima (ERM)  después de una terapia con intención curativa y permitir la identificación temprana de pacientes con probabilidad de progresar.

• Se diseñó un ensayo de ctDNA independiente del tumor para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado (LA SCCHN).

• El ensayo detecta ERM en LA SCCHN y predice la SLP y la supervivencia sin necesidad de secuenciar el tumor.

• Este enfoque independiente del tumor tiene el potencial de usarse ampliamente y se justifican más estudios.


Antecedentes

Entre el cuarenta y el cincuenta por ciento de los pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado (LA SCCHN) recaen a pesar del tratamiento multimodal.

El ADN tumoral circulante (ctDNA) tiene el potencial de detectar enfermedad residual mínima (ERM) después de una terapia con intención curativa e identificar antes qué pacientes progresarán.

Desarrollamos un ensayo de ctDNA en plasma independiente del tumor para detectar enfermedad residual mínima (ERM)  en el SCCHN no seleccionado con el objetivo de predecir la supervivencia libre de progresión (SSP) y la supervivencia general sin la necesidad de secuenciación del tumor.

Pacientes y métodos

Se construyó un panel de secuenciación de próxima generación de 26 genes que incluía los genes mutados con mayor frecuencia en SCCHN y dos genes del VPH-16. La enfermedad residual mínima (ERM) se evaluó en cada paciente a través de un flujo de trabajo informático interno informado por mutaciones somáticas identificadas en la muestra de plasma previa al tratamiento correspondiente.

 

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