Las novedades destacadas de la cardiología del mundo | 05 NOV 12
Las sesiones científicas de la American Heart Association
El encuentro internacional que reúne a los cardiólogos y que actualiza el conocimiento de la especialidad. Día a día desde la ciudad de Los Ángeles en español para usted.
Comparación de células madre autólogas vs alogénicas en pacientes con miocardiopatía isquémica
Comparison of Allogeneic vs Autologous Bone Marrow–Derived Mesenchymal Stem Cells Delivered by Transendocardial Injection in Patients With Ischemic CardiomyopathyThe POSEIDON Randomized TrialFREEONLINE FIRST
Joshua M. Hare, MD; Joel E. Fishman, MD, PhD; Gary Gerstenblith, MD; Darcy L. DiFede Velazquez, RN, BSN; Juan P. Zambrano, MD; Viky Y. Suncion, MD; Melissa Tracy, MD; Eduard Ghersin, MD; Peter V. Johnston, MD; Jeffrey A. Brinker, MD; Elayne Breton, BSN, RN; Janice Davis-Sproul, MAS; Ivonne H. Schulman, MD; John Byrnes, MD; Adam M. Mendizabal, MS; Maureen H. Lowery, MD; Didier Rouy, MD, PhD; Peter Altman, PhD; Cheryl Wong Po Foo, PhD; Phillip Ruiz, MD; Alexandra Amador, BSMT; Jose Da Silva, PhD; Ian K. McNiece, PhD; Alan W. Heldman, MD
Contexto: las células madre mesenquimales (MSC) se están evaluando como terapia para la cardiopatía isquémica. Ambas terapias -con células madre autólogas y alogénicas- son posibles, sin embargo, su seguridad y eficacia no han sido todavía comparadas.
Objetivo: comprobar si las células madre alogénicas son tan seguras y efectivas como las autólogas en pacientes con disfunción ventricular izquierda (LV) disfunción debido a la miocardiopatía isquémico necrótica.
Diseño: se realizó una comparación aleatoria (estudio POSEIDON) en un hospital de referencia de tercer nivel de los EE.UU. entre células madre alogénicas y autólogas en 30 pacientes con disfunción ventricular izquierda debido a miocardiopatía coronaria entre abril 2, 2010, y 14 de septiembre 2011 , con 13 meses de seguimiento.
Intervención: se efectuaron inyecciones de células madre transendocárdicas de 20 millones, 100 millones, o 200 millones de células (5 pacientes en cada tipo de célula por nivel de dosis) en 10 localizaciones del ventrículo izquierdo.
Principales medidas de resultado: incidencia a los treinta días poscateterismo de eventos adversos serios predefinidos.
Las evaluaciones de eficacia incluyeron el test de 6minutos de caminata, ejercicio pico VO2, cuestionario de calidad de vida para insuficiencia cardíaca de Minnesota, clase funcional según la New York Heart A
