Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
Alirocumab post IAM

Regresión y estabilización concomitantes del ateroma coronario en respuesta al tratamiento hipolipemiante

Antecedentes

Se desconocen la frecuencia, las características y los resultados de los pacientes tratados con terapia hipolipemiante de alta intensidad y que muestran concomitantemente una reducción del volumen de ateroma, una reducción del contenido de lípidos y un aumento del grosor de la capa fibrosa (es decir, "triple regresión").

Objetivos

Este estudio fue diseñado para investigar las tasas, los determinantes y las implicaciones pronósticas de la triple regresión en pacientes que presentan un infarto agudo de miocardio (IAM) y son tratados con una terapia hipolipemiante de alta intensidad.

Métodos

El ensayo PACMAN-AMI empleó ultrasonido intravascular seriado, espectroscopia de infrarrojo cercano y tomografía de coherencia óptica para comparar los efectos de alirocumab frente a placebo en pacientes que recibían tratamiento con estatinas de alta intensidad.

La regresión triple se definió por la presencia combinada de una reducción porcentual del volumen de ateroma (PAV), una reducción del índice máximo de carga central lipídica dentro de 4 mm (maxLCBI 4 mm) y un aumento mínimo del espesor de la capa fibrosa (FCT). Se evaluaron los resultados clínicos al año de seguimiento.

Resultados

En total, 84 (31,7%) pacientes mostraron una triple regresión (40,8% en el grupo de alirocumab vs. 23,0% en el grupo de placebo, p=0,002). Los niveles de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad durante el tratamiento fueron más bajos en pacientes con regresión triple versus sin ellos (diferencia entre grupos -27,1 [-37,7 a -16,6] mg/dl, p<0,001).

La regresión triple se predijo de forma independiente mediante el tratamiento con alirocumab (odds-ratio [OR] 2,83, intervalo de confianza [IC] del 95% 1,57-5,16, p = 0,001) y un LCBI máximo inicial más alto de 4 mm (OR 1,03, IC del 95% 1,01-1,06, p =0,013).

El criterio de valoración clínico compuesto de muerte, infarto de miocardio y revascularización impulsada por isquemia se produjo con menos frecuencia en pacientes con regresión triple o sin ella (8,3% frente a 18,2%, p=0,04).

Conclusiones

<
 

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.

AAIP RNBD
Términos y condiciones de uso | Política de privacidad | Todos los derechos reservados | Copyright 1997-2024