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Publicado el 16 de octubre de 2026

Ministério da Saúde aprova protocolo para uso de emicizumabe em crianças com hemofilia A

Nova diretriz nacional incorpora protocolo com emicizumabe para crianças de até 6 anos com hemofilia A sem inibidores do fator VIII, ampliando o acesso a uma alternativa terapêutica menos invasiva e associada à redução de episódios hemorrágicos.

O Ministério da Saúde aprovou um novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento de crianças de até 6 anos com hemofilia A sem inibidores do fator VIII. A medida, oficializada por portaria publicada no Diário Oficial da União, estabelece critérios para diagnóstico, indicação, acompanhamento e avaliação dos pacientes elegíveis ao uso do emicizumabe.

O protocolo terá abrangência nacional e servirá de referência para estados, municípios e Distrito Federal na organização e regulação do acesso ao tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

O emicizumabe representa uma alternativa menos invasiva à terapia profilática convencional com fator VIII, uma vez que é administrado por via subcutânea, dispensando as frequentes infusões intravenosas exigidas pelo tratamento tradicional. Além de facilitar a adesão terapêutica, a medicação está associada à redução da frequência de episódios hemorrágicos.

O documento também destacou a importância de orientar pacientes e responsáveis sobre os possíveis riscos, efeitos adversos e eventos relacionados ao uso do medicamento. O texto completo do protocolo estará disponível na área de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.

Cabe aos gestores do SUS organizar a rede de atendimento, definir os serviços de referência e estruturar os fluxos assistenciais necessários para garantir o acompanhamento adequado dos pacientes em todas as etapas previstas pelo protocolo.