11 de agosto de 2026
LO QUE EL MÉDICO NO VE DE UN DISPOSITIVO MÉDICO
Cuando un dispositivo llega al paciente, el trabajo de la industria no termina.
Comienza otra etapa: la vigilancia poscomercialización.
Cada reporte de incidente, mal funcionamiento o uso inesperado puede convertirse en una pieza de información.
Una sola señal puede parecer irrelevante.
Varias señales conectadas pueden revelar un riesgo que antes no era visible.
Por eso, cuando un profesional sanitario reporta un evento, no está simplemente cumplimentando un formulario.
Puede estar aportando la pieza que falta para prevenir el siguiente evento.
El médico ve al paciente.
La industria puede ver el patrón.
Cuando ambas perspectivas se conectan, la información se convierte en prevención.
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Cómo identificar y gestionar los riesgos que no se ven pero impactan los
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