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Juan Manuel Lazzati

2 de febrero de 2026

PREVALENCIA DE HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO EN HIJOS DE MADRES CON HIPOTIROIDISMO

El hipotiroidismo congénito (HC) es la causa prevenible más frecuente de discapacidad en el período neonatal. La pesquisa neonatal y el tratamiento oportuno han reducido sus secuelas. Su etiología es heterogénea e incluye los efectos transplacentarios de anticuerpos maternos.

La prevalencia de hipotiroidismo materno durante el embarazo es de entre 0,3-3%, siendo mayoritariamente de origen autoinmune. Los anticuerpos antitiroideos pueden atravesar la placenta y alterar la función tiroidea fetal/neonatal. Si bien la pesquisa neonatal es eficaz en la población general, persisten controversias sobre su sensibilidad en hijos de madres con hipotiroidismo y sobre la necesidad de estrategias de tamizaje adicionales.

Una reciente revisión sistemática (J Pediatr Endocrinol Metab 2026; 39:1–9) demostró que los RN de madres con hipotiroidismo presentan una prevalencia significativamente mayor de HC, con un riesgo aproximadamente 3,5 veces superior. Más de la mitad de los casos correspondieron a formas transitorias, lo que sugiere la participación de mecanismos funcionales y reversibles. No se observó asociación entre la positividad materna de anti-TPO y el riesgo de HC, lo que indica que estos no serían el principal mecanismo patogénico involucrado.

Los hijos de madres con hipotiroidismo presentan mayor riesgo de HC, con predominio de formas transitorias, lo que justifica una vigilancia clínica cuidadosa.

Contenido sugerido

¿AFECTA LA CETOACIDOSIS DIABÉTICA (CAD) A LAS PRUEBAS DE FUNCIÓN TIROIDEA EN PEDIATRÍA? La CAD es una de las complicaciones agudas más relevantes en niños/adolescentes con DBT1 , constituyendo un estado de estrés metabólico con impacto sobre múltiples ejes endocrinos. Entre ellos, el eje HHT resulta particularmente vulnerable, dando lugar a alteraciones bioquímicas que pueden simular disfunción tiroidea. Durante episodios de enfermedad sistémica grave es frecuente observar el denominado síndrome del eutiroideo enfermo (NTI) , caracterizado por descensos de TT3 y T3L , variaciones en TT4 y valores de TSH normales o inapropiadamente bajos . El estudio de Atakul et al. ( Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2024) demuestra que un episodio de CAD se asocia a alteraciones tiroideas significativas pero reversibles , cuya magnitud se correlaciona con la severidad de la descompensación metabólica. Tras la corrección de la CAD y la estabilización clínica, los parámetros tiroideos retornan a valores normales, sin evidencia de enfermedad tiroidea subyacente. Estos hallazgos tienen implicancias clínicas directas: las pruebas de función tiroidea realizadas durante la fase aguda de la CAD pueden inducir a interpretaciones erróneas . Se recomienda evitar el diagnóstico de disfunción tiroidea y el inicio de tratamiento específico en este contexto, y diferir la evaluación tiroidea hasta la resolución metabólica completa, salvo sospecha clínica fundada de patología tiroidea concomitante.

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