Quimioterapia en retinoblastoma hereditario

En pacientes con retinoblastoma hereditario, la quimioterapia sistémica primaria puede retrasar el crecimiento de un nuevo tumor, según explicó en Dr. Matthew W. Wilson, del Hamilton Eye Institute (Estados Unidos), en la reunión de la American Academy of Ophthalmology, en Las Vegas.

El equipo investigador del Dr. Wilson realizó una revisión retrospectiva de los registros de 58 pacientes consecutivos con retinoblastoma hereditario, que recibieron quimioterapia primaria entre enero de 1996 y agosto de 2005.

De estos 58 pacientes, 49 en el momento del diagnóstico presentaban afección bilateral y 13, historial familiar positivo. La media de edad, al hacerse el diagnóstico, era de 6, 6 años. De los 106 ojos diagnosticados con tumores, 52 fueron clasificados como de Reese-Ellsworth, grupos I-III, y 54, como de Reese-Ellsworth, grupos IV-V.

Al ser analizados, todos los pacientes estaban vivos y habían sido seguidos, desde el diagnóstico, durante 5 años. En 7 pacientes (12%), se desarrollaron un total de 36 tumores en 11 ojos; 6 tumores en la mácula, 16 en la zona ecuatorial y 14 en la periferia. La media de edad, al ser diagnosticados después del inicio de la quimioterapia, fue de 1,6 meses. La media de tiempo entre el comienzo de la quimioterapia y la detección del tumor fue de 3 meses aproximadamente. A los dos años de edad, la incidencia acumulativa de un nuevo tumor fue de un 10%.

El incremento de incidencia de la formación de tumor resultó significativamente correlativa con una edad del paciente menor de 6 meses, historial familiar de retinoblastoma, y un Reese-Ellsworth del grupo I-III.