En un estudio publicado este mes por la revista científica “Journal of Experimental Medicine”, señalan que esta nueva aproximación terapéutica presenta como posibilidades la utilización de drogas anticolesterol y la “deslocalización” de las proteínas importantes para la entrada del virus, informó hoy el Departamento de Inmunología y Oncología del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC .
En ambos casos los investigadores se basaron en la constatación de que las membranas plasmáticas que aíslan del medio extracelular a los linfocitos T están formadas por unos microdominios o "balsas" con alto contenido en colesterol. Así, el tratamiento de células con fármacos que reduzcan los niveles sistémicos o locales de colesterol en la membrana celular, como la metilciclodextrina, inhibe la entrada del VIH en los linfocitos T a través de esta “puerta”.
El informe destaca que estas “nuevas herramientas para luchar contra el virus del sida” son "baratas y trasplantables a países en vías de desarrollo", además de presentar “grandes ventajas desde el punto de vista clínico”, como su potencial de utilización para todas las cepas de virus conocidas en la actualidad y su capacidad para impedir la aparición de otras resistentes a estos medicamentos, ya que “afectan a los procesos más íntimos de la entrada del virus”.
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Publicado el 13 de agosto de 2002
SIDA
Investigadores españoles descubren una nueva estrategia para luchar contra la infección por VIH
Un equipo de científicos españoles del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la compañía Pharmacia ha demostrado que la manipulación o destrucción de las balsas de membrana de las células “puede ser una prometedora estrategia para prevenir e intervenir la infección” por VIH.
Fuente:
En un estudio publicado este mes por la revista científica “Journal of Experimental Medicine”, señalan que esta nueva aproximación terapéutica presenta como posibilidades la utilización de drogas anticolesterol y la “deslocalización” de las proteínas importantes para la entrada del virus, informó hoy el Departamento de Inmunología y Oncología del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC .
En ambos casos los investigadores se basaron en la constatación de que las membranas plasmáticas que aíslan del medio extracelular a los linfocitos T están formadas por unos microdominios o "balsas" con alto contenido en colesterol. Así, el tratamiento de células con fármacos que reduzcan los niveles sistémicos o locales de colesterol en la membrana celular, como la metilciclodextrina, inhibe la entrada del VIH en los linfocitos T a través de esta “puerta”.
El informe destaca que estas “nuevas herramientas para luchar contra el virus del sida” son "baratas y trasplantables a países en vías de desarrollo", además de presentar “grandes ventajas desde el punto de vista clínico”, como su potencial de utilización para todas las cepas de virus conocidas en la actualidad y su capacidad para impedir la aparición de otras resistentes a estos medicamentos, ya que “afectan a los procesos más íntimos de la entrada del virus”.
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