CoMentis Inc. ha comenzado un ensayo clínico en fase II, a fin de evaluar una formulación oftálmica tópica de mecamilamina para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), neovascular.
El fármaco, denominado ATG3, es un antagonista del receptor de la acetilcolina nicotínica, que media en la angiogenesis. Ha sido desarrollado para que penetre en la retina y la coroides, por medio de la administración de gotas oculares.
La fase II del ensayo evaluará la seguridad y la eficacia de ATG3 en una muestra de 330 pacientes con DMAE húmeda, los cuales aleatoriamente serán tratados con aplicaciones del fármaco dos veces al día, en una de dos concentraciones, o con placebo. Sólo se tratará un ojo de cada paciente y el seguimiento será de 48 semanas.
El ensayo de fase I, que se completó en enero, mostró un buen perfil de seguridad de este fármaco.
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Publicado el 24 de abril de 2007
Investigaciones
Ensayo en fase II para un fármaco tópico contra la DMAE
Buenos resultados en fase I
CoMentis Inc. ha comenzado un ensayo clínico en fase II, a fin de evaluar una formulación oftálmica tópica de mecamilamina para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), neovascular.
El fármaco, denominado ATG3, es un antagonista del receptor de la acetilcolina nicotínica, que media en la angiogenesis. Ha sido desarrollado para que penetre en la retina y la coroides, por medio de la administración de gotas oculares.
La fase II del ensayo evaluará la seguridad y la eficacia de ATG3 en una muestra de 330 pacientes con DMAE húmeda, los cuales aleatoriamente serán tratados con aplicaciones del fármaco dos veces al día, en una de dos concentraciones, o con placebo. Sólo se tratará un ojo de cada paciente y el seguimiento será de 48 semanas.
El ensayo de fase I, que se completó en enero, mostró un buen perfil de seguridad de este fármaco.