Imágenes de autofluorescencia resueltas espectralmente en uveítis posterior
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Resumen La discriminación clínica de las entidades de uveítis posterior sigue siendo un desafío. Este estudio transversal exploratorio investigó los componentes fluorescentes de emisión verde (GEFC) y roja (REFC) de las lesiones retinianas y coroideas en la uveítis posterior para facilitar la discriminación de las diferentes entidades. Se tomaron imágenes de los ojos mediante fotografía de fondo de ojo en color, autofluorescencia de fondo de ojo resuelta espectralmente (Color-FAF) y tomografía de coherencia óptica. Se determinaron las intensidades de las lesiones retinales/coroideas de GEFC (500–560 nm) y REFC (560–700 nm), y se compararon las imágenes Color-FAF de intensidad normalizada para coriorretinopatía en perdigones, sarcoidosis ocular, epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda (APMPPE ), y coroidopatía interna punteada (PIC). Se realizaron análisis de regresión multivariable para revelar posibles factores de confusión. Se incluyeron 76 ojos de 45 pacientes con un total de 845 lesiones. Las proporciones medias de GEFC/REFC fueron 0,82 ± 0,10, 0,92 ± 0,11, 0,86 ± 0,10 y 1,09 ± 0,19 para la coriorretinopatía en perdigones, sarcoidosis, APMPPE y lesiones PIC, respectivamente, y fueron significativamente diferentes en ANOVA de medidas repetidas (p < 0,00). Las lesiones retinales/coroideas no pigmentadas, las neovascularizaciones maculares y las áreas de fondo de ojo de adelgazamiento coroideo presentaban predominantemente GEFC y lesiones retinales pigmentadas predominantemente REFC. Las imágenes en color-FAF revelaron la participación de fluoróforos de emisión de longitud de onda corta y larga en la uveítis posterior. La relación GEFC/REFC de lesiones retinales y coroideas fue significativamente diferente entre distintos subgrupos. Por lo tanto, este nuevo biomarcador de imagen podría ayudar al diagnóstico y diferenciación de las entidades de uveítis posterior. |
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Se estima que entre el cinco y el diez por ciento de la ceguera en todo el mundo es causada por la rara enfermedad ocular inflamatoria uveítis. La uveítis posterior, en particular, a menudo se asocia con una progresión grave de la enfermedad y la necesidad de una terapia inmunosupresora. En la uveítis posterior, la inflamación se produce en la retina y en la coroides subyacente que le suministra nutrientes. Investigadores del Departamento de Oftalmología de la Universidad de Bonn han probado la autofluorescencia del fondo de ojo codificada por colores como un nuevo método de diagnóstico de apoyo. La fluorescencia de la retina se puede utilizar para inferir el subtipo de uveítis. Este es un requisito previo esencial para un diagnóstico y tratamiento precisos de la enfermedad. Los resultados ahora se han publicado en Scientific Reports.
Visión borrosa, moscas volantes y percepción inusual de la luz: los afectados por la rara uveítis posterior no sienten dolor. "Pero las consecuencias pueden ser graves: alrededor del cinco al diez por ciento de la ceguera en todo el mundo es causada por la uveítis. La uveítis es una enfermedad rara, pero la uveítis posterior en particular tiene un mal pronóstico y, a menudo, requiere terapia inmunosupresora", explica el Dr. Maximilian Wintergerst de Departamento de Oftalmología de la Universidad de Bonn. Hay diferentes formas de la enfermedad. En la uveítis posterior, la retina o la coroides del ojo se inflama. Mientras que la retina convierte la luz incidente en impulsos nerviosos, la coroides suministra nutrientes a las capas externas de la retina.
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