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Juan Manuel Lazzati

22 de mayo de 2026

Un estudio publicado en JAMA. doi:10.1001/jama.2026.6085 podría modificar el enfoque actual de la diabetes tipo 1 (DBT1) en pediatría. La investigación, realizada en Baviera, Alemania, evaluó a más de 220.000 niños de entre 1,7 y 10,9 años mediante screening de autoanticuerpos pancreáticos, capaces de detectar la enfermedad años antes de los síntomas clínicos.

El trabajo analizó autoanticuerpos antiislotes pancreáticos como IAA, anti-GAD65, anti-IA2 y anti-ZnT8. La presencia persistente de dos o más de estos marcadores define etapas tempranas o “presintomáticas” de la DBT1.

Los resultados mostraron que 590 niños presentaban DBT1 temprana, con una prevalencia cercana al 0,3%. Además, el 81% de quienes desarrollaron diabetes clínica ya habían sido identificados previamente mediante autoanticuerpos.

Otro hallazgo relevante fue que la progresión hacia DBT1 clínica fue similar en niños con y sin antecedentes familiares, cuestionando las estrategias actuales centradas solo en grupos de alto riesgo genético.

El perfil inmunológico también mostró valor pronóstico: los anticuerpos IA-2A se asociaron con progresión más rápida, mientras que GADA se vinculó a evolución más lenta.

Los autores destacan que la detección precoz cobra especial importancia ante el desarrollo de terapias inmunomoduladoras capaces de retrasar la diabetes clínica y preservar la función beta pancreática.

Contenido sugerido

UN NUEVO PARADIGMA EN EL DIAGNÓSTICO DE LA DIABETES TIPO 1 La DBT1 podría detectarse años antes de la aparición de la hiperglucemia clínica. Un estudio poblacional realizado en más de 220.000 niños en Alemania, aporta evidencia sólida sobre el valor del rastreo de autoanticuerpos pancreáticos (AAP) para identificar etapas presintomáticas de la enfermedad y avanzar hacia estrategias de prevención. El estudio se centró en los AAP —anti-GAD65, IA2, IAA y ZnT8— marcadores inmunológicos que reflejan la reacción autoinmune contra las células beta del páncreas. La presencia de 2 o más AAP define las etapas iniciales de DBT1, incluso cuando los niveles de glucosa todavía son normales. Uno de los hallazgos más relevantes fue que el 81% de los niños con múltiples AAP progresó a DBT clínica durante el seguimiento. Además, la velocidad de progresión fue similar entre niños con y sin antecedentes familiares, cuestionando la práctica tradicional de limitar el screening únicamente a familiares de pacientes con DBT1. El trabajo también demuestra que el tamizaje puede integrarse en los controles pediátricos de rutina, con participación activa de pediatras y atención primaria. Estos avances adquieren especial importancia ante el desarrollo de terapias inmunomoduladoras capaces de retrasar la progresión hacia la DBT clínica. Así, la detección precoz mediante AAP deja de ser solo predictiva y comienza a transformarse en una oportunidad concreta de prevención y preservación de la función pancreática.

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