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Ana Candela Ravecca

26 de mayo de 2026

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La melatonina regula los ritmos circadianos e influye en el metabolismo de la glucosa. La alteración en la secreción de melatonina podría contribuir a la patogénesis de la diabetes tipo 2 (DM2), pero la evidencia prospectiva basada en la población es escasa. Este es un estudio de cohorte prospectivo, con seguimiento desde 2013 hasta 2023 (mediana de 6,5 años), que incluyó un total de 4491 adultos (52 % mujeres, de 18 a 75 años) sin diabetes tipo 2 ni suplementación con melatonina al inicio del estudio, procedentes de Malmö (Suecia). La baja secreción nocturna de melatonina se asoció de forma independiente con una mayor incidencia de diabetes tipo 2 en adultos. Los hallazgos respaldan la regulación circadiana como determinante de la salud metabólica y justifican una mayor investigación de las vías de la melatonina en la prevención de la diabetes. En humanos, la secreción fisiológica de melatonina en ayunas durante la noche puede favorecer la salud metabólica al promover la supervivencia de las células β, ejercer efectos antioxidantes y mejorar la sensibilidad a la insulina. Sojakka Smith, E.; Franzén, A.; Pihlsgård, M.; Nilsson, P.M.; Timpka, S.; Enhörning, S. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2026, Vol. 111 Nr. 6, Páginas 1705-1712.  

Nuevo estudio publicado en The Lancet marca un cambio histórico en medicina endocrinológica y metabólica: el término “Síndrome de Ovario Poliquístico” (PCOS) será reemplazado por “Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome” (PMOS). Más que un cambio semántico, representa una corrección científica profunda. Durante años, el nombre “ovario poliquístico” limitó la comprensión de una enfermedad compleja y multisistémica, centrando la atención en supuestos “quistes” ováricos que, en muchos casos, ni siquiera están presentes. Hoy sabemos que esta condición involucra alteraciones: - Endocrinas - Metabólicas - Reproductivas - Cardiovasculares - Inflamatorias - Neurohormonales El consenso internacional publicado en The Lancet involucró a más de 14,000 participantes entre pacientes y profesionales de la salud de múltiples continentes. El objetivo fue construir una nomenclatura con: - Mayor precisión fisiopatológica - Menor estigmatización - Mejor impacto clínico El nuevo término PMOS reconoce aspectos fundamentales que durante años fueron subestimados: a. Resistencia a la insulina y disfunción metabólica. b. Alteraciones androgénicas y neuroendocrinas. c Mayor riesgo de diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular. d Impacto en salud mental y calidad de vida. Este cambio redefine la manera en que entendemos una de las enfermedades endocrino-metabólicas más prevalentes en la población femenina.

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