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Marcos Javier Gamboa Chele

6 de febrero de 2026

🩸 ¿Por qué el perfil lipídico "nonfasting" debería ser nuestro estándar de práctica?

​Aquí los puntos clave basados en la evidencia más reciente:

​🔬 Superioridad Pronóstica:
Contrario al dogma antiguo, medir lípidos sin ayuno predice el riesgo de eventos cardiovasculares (IM, Ictus) igual o mejor que en ayunas. ¿La razón? Los humanos pasamos la mayor parte del día en estado postprandial. El colesterol remanente elevado tras la ingesta es un factor aterogénico clave que el ayuno "oculta".

​📉 Barreras de Implementación:
A pesar de que guías en Europa, Canadá y EE. UU. ya lo recomiendan, la adopción es lenta.
El artículo identifica dos frenos principales:
​La solicitud conjunta: Pedir glucosa en ayunas junto con lípidos fuerza al paciente a ayunar innecesariamente. Es hora de priorizar la HbA1c para monitoreo metabólico.
​Percepción del paciente: Muchos pacientes creen erróneamente que comer altera drásticamente sus resultados, cuando los cambios en LDL y HDL son mínimos y clínicamente irrelevantes.

​💡 Aplicabilidad Clínica:
​Adoptar el perfil sin ayuno como estándar para tampara tamizajemiento.
​En pacientes con TG > 1.5 mmol/L (común en postprandial), usae C- No-HDL o ApoB para decisiones terapéuticas, ya que el cálculo de LDL pierde precisión.
Mejorar la seguridad del paciente diabético evitando ayunos prolongados e hipoglucemias.
​DOI:10.1097/MOL.0000000000001028

Contenido sugerido

El manejo de la enfermedad Hepática Metabólica (MASLD en inglés) está experimentando una transformación radical. ​✅ 1. La Estratificación es Mandatoria El objetivo no es solo diagnosticar "hígado graso", sino identificar a los pacientes con fibrosis significativa (≥F2) , quienes tienen el verdadero riesgo de mortalidad. El uso secuencial de tests no invasivos (NITs) como FIB-4 seguido de Elastografía (VCTE/FibroScan) es fundamental para seleccionar candidatos a tratamiento sin necesidad de biopsia. ​✅ 2. Primeras Terapias Aprobadas por la FDA ​Resmetirom (Agonista THR- β): Dirigido al hígado, mejora la salud mitocondrial, resuelve MASH y reduce fibrosis (Estudio MAESTRO-NASH). ​Semaglutida (Agonista GLP-1): Logra altas tasas de resolución de MASH, principalmente a través de una pérdida de peso significativa y mejoras metabólicas (Estudio ESSENCE). ​✅ 3. Un Pipeline Robusto en Camino El futuro cercano traerá opciones aún más potentes, incluyendo incretinas duales/triples (Tirzepatida, Survodutide), análogos de FGF21 (Efruxifermin) y agonistas PPAR, que prometen abordar tanto los drivers metabólicos como la fibrosis directamente. ​✅ 4. Monitoreo No Invasivo de la Respuesta Podemos evaluar la eficacia del tratamiento mediante la reducción de la grasa hepática (MRI-PDFF ≥30% de reducción relativa) y la rigidez hepática (VCTE ≥ 25% de reducción) a los 12 meses, junto con la normalización de las transaminasas. https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-med-050324-124753

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