Variante genética asociada a la cardiopatía coronaria

El gen que codifica la proteína paraoxonasa 1 asociada al HDL (PON1) parece estar relacionado con la cadiopatía coronaria y con el riesgo de episodios cardíacos graves, según un estudio de la Cleveland Clinic (Estados Unidos). El trabajo, que se publica en un especial de "JAMA" sobre Genética y Genómica, muestra también que las variantes en el gen PON1 y en su actividad enzimática podrían aumentar el riesgo de episodios cardiovasculares.

Los investigadores analizaron la asociación entre la actividad de PON1 y si la variación Q192R en el gen estaba asociada con una mayor tasa de enfermedad cardiovascular y episodios cardíacos graves. En el estudio participaron 1.399 pacientes que se sometieron angiografía coronaria entre septiembre de 2002 y noviembre de 2003 y que fueron seguidos hasta diciembre de 2006.

Los resultados muestran que la incidencia de episodios cardíacos graves fue significativamente menor en los participantes que se encontraban dentro del cuartil de actividad de PON1 más elevado en comparación con el cuartil de actividad más reducida del gen.

Descubrieron también que las variantes del gen PON1 demostraron asociaciones dependientes de las dosis con menores niveles de PON1 y mayores niveles de medidas de estrés oxidativo. Además, la variante Q192R y la actividad de PON1 en plasma se asociaron a cardiopatía isquémica y a episodios cardiovasculares graves durante el período de seguimiento.

Según los investigadores, estos resultados proporcionan evidencias directas de un importante vínculo entre el gen PON1 y las medidas de la actividad sistémica de PON1 con los índices de estrés oxidativo y de desarrollo de cardiopatía isquémica.

La paraoxonasa está asociada con las partículas de colesterol HDL en sangre y se ha planteado que promueve algunos de los efectos antiinflamatorios y antioxidantes atribuidos al colesterol HDL.