Uso de la tomografía por emisión de positrones para estudiar la regulación del receptor AT1 in vivo

Tanto el aumento del ingreso de sodio como el aumento de la sensibilidad al sodio se hallan implicados en la patogénesis de la hipertensión y en el control del principal regulador de la misma, el receptor de angiotensina tipo 1 (receptor AT1).

Recientemente, fue desarrollada una técnica in vivo que utiliza la tomografía por emisión de positrones (PET) para estudiar los cambios de los receptores AT1 renales a partir del consumo de sodio dietario.

La PET reveló que la unión del receptor AT1 de la corteza renal aumentó su carga de sodio comparado con los privados de sodio, los cuales correlacionaron con las estimaciones ex vivo del número de receptores. La actividad de la renina en plasma, la angiotensina II y la aldosterona estuvieron inversamente relacionadas a los cambios en la unión del receptor AT1.

Los resultados alcanzados demuestran, por primera vez en un estudio in vivo, que el receptor AT1 renal está inversamente relacionado con la actividad del sistema de renina-angiotensina, lo cual podría proveer de un mecanismo compensatorio para prevenir las fluctuaciones inapropiadas de la BP arterial.

La capacidad de evaluar la unión del receptor AT1 in vivo tiene una importancia potencial para los estudios clínicos de los receptores AT1, debido a que la PET es una técnica por imágenes no invasiva fácilmente aplicable en seres humanos.