Un nuevo estudio contradice la teoría de que los pacientes con fibrosis quística presentan exceso de moco en sus vías aéreas

"Siempre se ha pensado, aunque nunca demostrado, que la fibrosis quística provoca que el organismo produzca demasiado moco y anormalmente espeso, que se acumula en los pulmones e intestinos", comentan los autores. "Sin embargo –añaden-, hemos mostrado que estos pacientes, en realidad, presentan muy poco moco en sus vías aéreas. Este hallazgo puede cambiar nuestra forma de pensar acerca del tratamiento de la fibrosis quística".

Publican su investigación en el "American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology", donde explican que tomaron muestras de esputo de 12 pacientes con fibrosis quística y de 11 voluntarios sin enfermedad pulmonar. Al analizar las muestras observaron que los afectados por la enfermedad genética presentaban significativamente menos (entre el 70 y el 93%) cantidad de dos proteínas que producen moco respecto a los voluntarios sanos.

En realidad, explican que la sustancia que bloquea las vías respiratorias de los afectados por la fibrosis quística es pus. Sospechan que sus vías aéreas están crónicamente infectadas y por eso se llenan de pus, mientras que el papel del moco es protegerlas frente a las infecciones. Para comprobar esta teoría, llevarán a cabo un estudio con modelos animales.

En el caso de que el moco ejerza ese papel protector, los autores afirman disponer de un tratamiento para la fibrosis quística, que consistiría en aumentar las concentraciones de moco en sus vías aéreas con fines preventivos.

Webs Relacionadas
Wake Forest University Baptist Medical Center
http://www1.wfubmc.edu/
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology
http://ajrcmb.atsjournals.org/