Se trata de unas proteínas presentes en los linfocitos que son "imprescindibles" para que estas células migren y realicen su función protectora. El trabajo, que aparece publicado en la revista "Immunity", ha sido dirigido por el científico del Centro Nacional de Biotecnología, del CSIC, Jens Stein, y ha contado con la participación, entre otros investigadores, del presidente del Consejo, Carlos Martínez Alonso.
Los nuevos datos sobre los mecanismos de migración linfocitaria aportados por este estudio pueden resultar claves en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple o la diabetes, así como para evitar el rechazo en los trasplantes de órganos.
Los científicos del CSIC realizaron experimentos con ratones deficientes de DOCK2, por un lado, y de PI3K por otro. Así descubrieron que, aún con menos eficiencia, los linfocitos continuaban migrando. A continuación, cruzaron ambas clases de ratones y descubrieron que los linfocitos T dejaban de migrar.
Las proteínas DOCK2 y PI3K funcionan como reguladores de las señales que emiten las quimioquinas, la familia de proteínas que se encarga de reclutar y guiar a los linfocitos en su recorrido. Para combatir a los patógenos, es necesario que estos glóbulos blancos especializados en la lucha contra virus migren hacia los lugares adecuados.
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Publicado el 19 de septiembre de 2004
Inmunidad
Un equipo del CSIC describe dos proteínas imprescindibles en la defensa del organismo
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado dos proteínas, denominadas DOCK2 y PI3K (gamma), cuya función es "imprescindible" en la defensa del organismo y que podrían aplicarse al tratamiento de enfermedades como la esclerosis múltiple o la diabetes, informó este organismo.
Se trata de unas proteínas presentes en los linfocitos que son "imprescindibles" para que estas células migren y realicen su función protectora. El trabajo, que aparece publicado en la revista "Immunity", ha sido dirigido por el científico del Centro Nacional de Biotecnología, del CSIC, Jens Stein, y ha contado con la participación, entre otros investigadores, del presidente del Consejo, Carlos Martínez Alonso.
Los nuevos datos sobre los mecanismos de migración linfocitaria aportados por este estudio pueden resultar claves en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple o la diabetes, así como para evitar el rechazo en los trasplantes de órganos.
Los científicos del CSIC realizaron experimentos con ratones deficientes de DOCK2, por un lado, y de PI3K por otro. Así descubrieron que, aún con menos eficiencia, los linfocitos continuaban migrando. A continuación, cruzaron ambas clases de ratones y descubrieron que los linfocitos T dejaban de migrar.
Las proteínas DOCK2 y PI3K funcionan como reguladores de las señales que emiten las quimioquinas, la familia de proteínas que se encarga de reclutar y guiar a los linfocitos en su recorrido. Para combatir a los patógenos, es necesario que estos glóbulos blancos especializados en la lucha contra virus migren hacia los lugares adecuados.
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