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Publicado el 27 de agosto de 2002

Estudio de fase II multicéntrico

Tratamiento de pacientes con carcinoma pulmonar

Las investigaciones futuras acerca del topotecano deberían concentrarse en regímenes combinados con dos drogas, en los cuales la dosis de topotecano pueda ser optimizada.

Autor/a: Dres. Hainsworth JD, Morrissey LH, Scullin DC Jr, Houston GA

Fuente: Cancer 2002 May 1;94(9):2426-33

Antecedentes:

El objetivo de este estudio fue evaluar la viabilidad, toxicidad y eficacia de un novedoso régimen de tres drogas que contiene paclitaxel, carboplatino y topotecano seguido de la administración de etopósido oral, en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma pulmonar de células pequeñas.

Métodos:

En este estudio multicéntrico de fase II, comunitario, fueron tratados 105 pacientes con un carcinoma de células pequeñas previamente no tratado, en estadio extendido o limitado. Los pacientes recibieron 135 mg/m2 de paclitaxel en infusión 4endovenosa (IV) durante 1 hora el 1º día, carboplatino en un área por debajo de la curva concentración sérica-tiempo de 5.0 IV el 1º día y 0.75 mg/ m2 de topotecano IV los días 1-3.

El régimen de tratamiento se repitió en 4 cursos a intervalos de 21 días. Los pacientes con enfermedad en estadio limitado también recibieron terapia por radiación (45 grays [Gy]; en fracciones diarias únicas de 1.8 Gy) que comenzaron paralelamente con el tercer curso de la quimioterapia.

Los pacientes que presentaron una respuesta objetiva o enfermedad estable luego de los 4 cursos de paclitaxel, carboplatino y topotecano combinados, recibieron luego 3 cursos de etopósido oral (50 mg alternando con 100 mg durante 10 días consecutivos) que fueron repetidos a intervalos de 21 días.

Resultados:

El tratamiento con paclitaxel, carboplatino y topotecano produjo índices de respuesta  del 88% y del 93% en pacientes con enfermedad en estadio extendido y enfermedad en estadio limitado, respectivamente. La supervivencia media para los pacientes con enfermedad en estadio extendido y en estadio limitado fue de 8.3 meses y 17.2 meses, respectivamente.

La adición de etoposido oral fue viable, pero no se observó ninguna evidencia de que la misma prolongara la remisión. Este régimen de tres drogas estuvo asociado con una toxicidad aceptable en pacientes con un buen estado de rendimiento, a pesar de que fue muy pobremente tolerado por pacientes con un estado de rendimiento de 2, definido por el Grupo Oncológico Cooperativo Oriental; 5 de 12 pacientes (42%) tuvo muertes relacionadas al tratamiento.

Conclusiones:

A pesar de que este régimen de tres drogas fue activo en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células pequeñas, fue más tóxico que el los regímenes estándares con platino y etopósido y aparentemente no produjo una mejoría en la eficacia.

Investigaciones futuras acerca del topotecano como un componente de la terapia de primera línea deberían concentrarse en regímenes combinados con dos drogas en los cuales la dosis de topotecano pueda ser optimizada.
El uso rutinario de regímenes de tres drogas en pacientes con carcinoma pulmonar de células pequeñas debería esperar la demostración de su superioridad en estudios randomizados.