Test no invasivo oara detectar cáncer de colon

(Reuters)

Un método de detección del cáncer de colon que analiza el ADN de muestras de heces obtuvo respaldo unánime de un comité asesor en Estados Unidos, lo que allana el camino para una potencial aprobación regulatoria de la prueba no invasiva.

Un comité de expertos externos que asesora a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) recomendó la aprobación del test Cologuard, fabricado por la firma Exact Sciences Corp.

La compañía dijo que un gran ensayo clínico halló que su test detectaba el 92,3 por ciento de los cánceres colorrectales en pacientes de riesgo medio a través de una combinación de ADN y marcadores de hemoglobina.

Aunque la colonoscopia es considerada el método más preciso para detectar cáncer de colon y pólipos, muchas personas evitan esta prueba, que implica insertar un tubo flexible en el colon.

Si Cologuard es aprobada por la FDA, los pacientes que den positivo en la prueba, que identifica células anormales en las heces, se someterán luego a una colonoscopia.

La FDA habitualmente sigue las recomendaciones del comité, aunque no está obligada a hacerlo.

La Sociedad Estadounidense del Cáncer estima que este año se producirán alrededor de 50.000 muertes por cáncer colorrectal sólo en Estados Unidos.

Se trata de la segunda causa de muerte relacionada con el cáncer en el país norteamericano cuando se consideran a hombres y mujeres en conjunto, y la tercera al tomar en cuenta ambos géneros por separado.