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Publicado el 25 de febrero de 2003

Carcinoma mamario

Terapia de reemplazo hormonal para mujeres menopáusicas

No compromete la supervivencia libre de enfermedad en pacientes seleccionadas que fueron tratadas previamente por un carcinoma mamario localizado.

Autor/a: Dres. Vassilopoulou-Sellin R, Cohen DS, Hortobagyi GN

Fuente: Cancer 2002 Nov 1;95(9):1817-26

Generalmente, se advierte a las mujeres con antecedentes de carcinoma mamario que eviten la terapia de reemplazo hormonal (ERT). En los últimos años, se ha debatido la validez de esta indicación y se ha sugerido una reevaluación a través de estudios clínicos apropiados.
 
Un reciente estudio clínico prospectivo intentó evaluar la seguridad y la eficacia de una ERT prolongada en un grupo de mujeres menopáusicas con carcinoma mamario localizado (estadio I o II) y un intervalo libre de enfermedad mínimo de 2 años si fueron negativas para el receptor de estrógeno (ER) o de 10 años si el estado del ER era desconocido.

Durante 5 años, los investigadores realizaron el seguimiento de 77 participantes del estudio y de otras 222 mujeres con características clínicas y pronósticas comparables con las primeras. En total, 56 mujeres estaban recibiendo una ERT y 243 mujeres no. La asociación de la ERT con cambios esqueléticos y lipídicos fue evaluada en las participantes del estudio seleccionadas de manera randomizada. El efecto de la ERT sobre el desarrollo de un carcinoma mamario recurrente o nuevo y otros carcinomas fue analizado tanto en las participantes del estudio como en el grupo completo.
 
Las características de las pacientes y de la enfermedad, como el tamaño tumoral, cantidad de nódulos linfáticos comprometidos, estado del ER, estado menopáusico e intervalo libre de enfermedad, fueron comparables para las mujeres que recibieron una ERT y las mujeres que no.

Estos mismos parámetros también fueron comparables para las mujeres que se unieron al estudio y las que no. El uso de una ERT estuvo asociado con modestos beneficios esqueléticos y lipídicos. La introducción de una ERT no comprometió la supervivencia libre de enfermedad.

Dos de 56 mujeres que recibían ERT (3.6%) desarrollaron un nuevo carcinoma mamario a contralateral. En el grupo que no recibió ERT, 33 de 243 mujeres (13.5%) desarrollaron un carcinoma mamario nuevo o recurrente. No se observaron diferencias en el desarrollo de otros carcinomas con respecto a la ERT.
 
La ERT no compromete la supervivencia libre de enfermedad en pacientes seleccionadas que fueron tratadas previamente por un carcinoma mamario localizado. Es importante llevar a cabo nuevos estudios randomizados a mayor escala para confirmar estos hallazgos.