La ASOCIACIÓN CIVIL FAMILIAS 22Q11 DS / VCFS tiene el agrado de invitar a Ud. al lanzamiento del "1er. Taller Informativo sobre el síndrome del 22q11 DS / VCFS" que se realizará el martes 11 de Septiembre de 2007 a las 11.00 hs., en el Hospital de Niños de San Justo, Partido de la Matanza, Prov. de Buenos Aires, sito en Granada 4175, San Justo, Buenos Aires.
Participarán de dicho taller los integrantes del Hospital de Niños de San Justo y médicos de dicha localidad, con la asistencia de médicos del Hospital de Pediatría “Prof. Juan P. Garrahan” e integrantes de nuestra asociación.
En dicho taller se trabajará sobre las necesidades médicas de los afectados por del 22q11 donde participará la Dra. Fernanda de Castro Pérez, quien efectuó una presentación acerca de las características de los afectados por el síndrome que se atienden en el Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan", en el 14° Encuentro Internacional de la VCFS Educational Foundation en la ciudad de Plano, Dallas, EUA.
Dicha asistencia ha sido posible, entre otras cosas, gracias a la inestimable y desinteresada colaboración de la Dip. Karina G. Rocca, en la temática de las Enfermedades consideradas Raras y particularmente en el Síndrome del 22q11 DS / VCFS.
Se encuentran invitados al evento el Sr. Ministro de Salud, El Sr. Subsecretario de Salud de la Provincia de Buenos Aires y autoridades del municipio de La Matanza.
Maria Silvina Hanza
Presidente
Jorge Edgardo Severio
Secretario General
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Eventos
/ Publicado el 31 de agosto de 2007
Síndrome del 22q11 DS / VCFS
1º Taller sobre el Síndrome del 22Q11 DS/ Sindrome velo-cardio-facial. También llamado Sindrome de Di George.
Participarán de dicho taller los integrantes del Hospital de Niños de San Justo y médicos de dicha localidad, con la asistencia de médicos del Hospital de Pediatría “Prof. Juan P. Garrahan” e integrantes de nuestra asociación.
En dicho taller se trabajará sobre las necesidades médicas de los afectados por del 22q11 donde participará la Dra. Fernanda de Castro Pérez, quien efectuó una presentación acerca de las características de los afectados por el síndrome que se atienden en el Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan", en el 14° Encuentro Internacional de la VCFS Educational Foundation en la ciudad de Plano, Dallas, EUA.
Dicha asistencia ha sido posible, entre otras cosas, gracias a la inestimable y desinteresada colaboración de la Dip. Karina G. Rocca, en la temática de las Enfermedades consideradas Raras y particularmente en el Síndrome del 22q11 DS / VCFS.
Se encuentran invitados al evento el Sr. Ministro de Salud, El Sr. Subsecretario de Salud de la Provincia de Buenos Aires y autoridades del municipio de La Matanza.
Maria Silvina Hanza
Presidente
Jorge Edgardo Severio
Secretario General
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