El gen, denominado factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF, en siglas inglesas), ha sido seleccionado para este estudio. El gen produce proteína PEDF, la cual regula la formación de los vasos sanguíneos. Los pacientes de DMAE carecen de la cantidad suficiente de esta proteína para poder controlar el crecimiento de los vasos sanguíneos, lo que a menudo causa la pérdida de visión.
Los investigadores, para introducir el PEDF en el ojos, inyectaron un adenovirus portador del gen. Dicho virus es incapaz de replicarse, pero puede actuar como vehículo de incorporación del gen en el ojo enfermo. De esta manera, se espera que se incrementen los niveles de la proteína PEDF, retardando o deteniendo la progresión de la degeneración macular. En modelo animal, así ha ocurrido sin que se produjeran efectos colaterales.
"Se trata, pues, de un ensayo clínico en fase I, lo que significa que el primer objetivo es probar la seguridad de este tratamiento", ha explicado el Dr. Michael Klein, uno de los principales investigadores de este estudio. "Este primer paso es sumamente importante. Sin embargo, todavía se necesitarán varios años para determinar si este tipo de terapia es eficaz y puede ser viable en pacientes con DMAE", ha asegurado
Webs Relacionadas
Oregon Health and Science University
http://www.ohsu.edu/
Publicado el 10 de marzo de 2003
Degeneración macular
Se inicia un ensayo sobre terapia genética para la degeneración macular asociada a la edad
Investigadores de la Oregon Health and Science University van a comenzar una ensayo clínico multicéntrico sobre un tratamiento genético para degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
El gen, denominado factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF, en siglas inglesas), ha sido seleccionado para este estudio. El gen produce proteína PEDF, la cual regula la formación de los vasos sanguíneos. Los pacientes de DMAE carecen de la cantidad suficiente de esta proteína para poder controlar el crecimiento de los vasos sanguíneos, lo que a menudo causa la pérdida de visión.
Los investigadores, para introducir el PEDF en el ojos, inyectaron un adenovirus portador del gen. Dicho virus es incapaz de replicarse, pero puede actuar como vehículo de incorporación del gen en el ojo enfermo. De esta manera, se espera que se incrementen los niveles de la proteína PEDF, retardando o deteniendo la progresión de la degeneración macular. En modelo animal, así ha ocurrido sin que se produjeran efectos colaterales.
"Se trata, pues, de un ensayo clínico en fase I, lo que significa que el primer objetivo es probar la seguridad de este tratamiento", ha explicado el Dr. Michael Klein, uno de los principales investigadores de este estudio. "Este primer paso es sumamente importante. Sin embargo, todavía se necesitarán varios años para determinar si este tipo de terapia es eficaz y puede ser viable en pacientes con DMAE", ha asegurado
Webs Relacionadas
Oregon Health and Science University
http://www.ohsu.edu/