Los resultados de un estudio de fase II demuestran que el antirretroviral raltegravir (Isentress) -primer inhibidor de la integrasa-, combinado con tenofovir (Viread), y raltegravir combinado con lamivudina (Epivir), incrementan los linfocitos CD4 y reducen la viremia hasta "cifras indetectables" en pacientes infectados por el VIH que no han sido tratados previamente, según informa la compañía farmacéutica Merck Sharp & Dohme España.
En su semana 48, el análisis que comparó a pacientes tratados con cuatro dosis de raltegravir combinadas con tenofovir y lamivudina, frente otros tratados con efavirenz una vez al día, indica también que la actividad y tolerabilidad se mantienen, en comparación con los resultados iniciales de la semana 24 presentados en la Conferencia Internacional sobre el Sida celebrada en Toronto en 2006.
Según comunica el laboratorio, los datos presentados en la IV Conferencia Internacional sobre el Sida (IAS) de Sydney muestran además una reducción del ARN del VIH por debajo de 50 copias/mililitro; y que "las rápidas reducciones de la viremia se mantuvieron hasta la semana 48", tal como afirmó el investigador del estudio, Martin Markowitz.
Este especialista añadió que los resultados coinciden con "los perfiles de eficacia sólida y de seguridad favorable demostrados por raltegravir en pacientes ya tratados", e indican que la medicación puede tener valor terapéutico para una gama de pacientes con diferentes tipos de enfermedad e historias de tratamiento.
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Publicado el 24 de julio de 2007
Terapéutica
Raltegravir y tenofovir reducen la carga viral en VIH
Raltegravir y tenofovir reducen la carga viral hasta niveles indetectables en pacientes con el VIH no tratados.
Los resultados de un estudio de fase II demuestran que el antirretroviral raltegravir (Isentress) -primer inhibidor de la integrasa-, combinado con tenofovir (Viread), y raltegravir combinado con lamivudina (Epivir), incrementan los linfocitos CD4 y reducen la viremia hasta "cifras indetectables" en pacientes infectados por el VIH que no han sido tratados previamente, según informa la compañía farmacéutica Merck Sharp & Dohme España.
En su semana 48, el análisis que comparó a pacientes tratados con cuatro dosis de raltegravir combinadas con tenofovir y lamivudina, frente otros tratados con efavirenz una vez al día, indica también que la actividad y tolerabilidad se mantienen, en comparación con los resultados iniciales de la semana 24 presentados en la Conferencia Internacional sobre el Sida celebrada en Toronto en 2006.
Según comunica el laboratorio, los datos presentados en la IV Conferencia Internacional sobre el Sida (IAS) de Sydney muestran además una reducción del ARN del VIH por debajo de 50 copias/mililitro; y que "las rápidas reducciones de la viremia se mantuvieron hasta la semana 48", tal como afirmó el investigador del estudio, Martin Markowitz.
Este especialista añadió que los resultados coinciden con "los perfiles de eficacia sólida y de seguridad favorable demostrados por raltegravir en pacientes ya tratados", e indican que la medicación puede tener valor terapéutico para una gama de pacientes con diferentes tipos de enfermedad e historias de tratamiento.