Noticias médicas

Publicado el 2 de septiembre de 2001

Terapia de reemplazo celular

Producción de insulina por células troncales embriónicas humanas

El sistema modelo de células eHS podría ser empleado como base potencial para el enriquecimiento de las células  humanas o de sus precursores y como un recurso posible futuro para la terapia de reemplazo celular en diabetes.

Fuente: Diabetes 2001; 50:1691-1697

Generalmente, la diabetes tipo 1 resulta de la destrucción autoinmune de las células b de los islotes pancreáticos, con la consecuente deficiencia absoluta de insulina y la dependencia completa del tratamiento exógeno de insulina. La escasez relativa de donaciones para transplantes de páncreas o aloinjertos de islotes han impulsado la búsqueda de recursos alternativos para la terapia de reemplazo de células b.  Motivados por estas afirmaciones, investigadores del Instituto de Tecnología y del Centro Médico de Rambam, Israel, desarrollaron un estudio donde emplearon células troncales embriónicas (hES) humanas indiferenciadas pluripotentes como un sistema modelo para la diferenciación por linaje específico. Usando las células hES tanto en condiciones de cultivo adherente como de suspensión, los investigadores observaron diferenciación espontánea in vitro que incluyó la generación de células que poseían características de las células b productoras de insulina. Asimismo, la coloración inmunohistoquímica para la insulina fue observada en un porcentaje sorprendentemente alto de células. La secreción de insulina en el medio fue observada en una manera dependiente de diferenciación y estuvo asociada con la presencia de otros marcadores de células b.
Por lo tanto, los investigadores sostuvieron que estos hallazgos validan el sistema modelo de células eHS como base potencial para el enriquecimiento de las células b humanas o de sus precursores y como un recurso posible futuro para la terapia de reemplazo celular en diabetes.