Nuevos genes vinculados a la enfermedad de Crohn

Investigadores canadienses y estadounidenses publican en "Nature Genetics" la identificación de cuatro nuevas variantes genéticas asociadas al desarrollo de la enfermedad de Crohn.

Los autores realizaron un amplio estudio del genoma sobre las variantes genéticas existentes en individuos con la enfermedad e identificaron siete genes o regiones asociadas con un mayor riesgo de desarrollarla. Tres de estos genes ya se conocían, pero los otros cuatro se han asociado por primera vez con esta enfermedad autoinmune.

Evaluaron más de 300.000 variantes genéticas en individuos con enfermedad de Crohn, así como en controles, e identificaron tres factores de riesgo ya conocidos (CARD15, IL23R y ATG16L1) y cuatro nuevos (PHOX2B, NCF4, FAM92B y una región del cromosoma 10).

Según los autores, en combinación con otros estudios, estos análisis genéticos prometen desarrollar un completo catálogo de variantes genéticas que predisponen a la enfermedad de Crohn, así como proporcionar nuevos datos sobre las causas de la enfermedad.

En este caso, los autores muestran que ATG16L1 podría participar en la degradación y elaboración de bacterias a través de la respuesta inflamatoria del organismo, un proceso denominado autofagia. Estos resultados son coherentes con otras evidencias que indican la importancia de una respuesta inapropiada a las bacterias en los intestinos para el inicio de la enfermedad de Crohn.

Nature Genetics 2007;doi:10.1038/ng2032