Noticias médicas

Publicado el 8 de diciembre de 2003

Esclerosis Multiple

Nuevos datos apoyan el uso de dosis altas de interferón y el tratamiento precoz de la esclerosis múltiple

Serono España presenta hoy por primera vez en España, en el Simposio "Nuevos datos de eficacia", en el marco de la LV Reunión Nacional de la Sociedad Española de Neurología (SEN), los resultados de un estudio realizado con pacientes tratados con Rebif® (interferón beta-1a). Se trata del seguimiento a largo plazo de los pacientes incluidos en el estudio PRISMS. Los resultados de este trabajo apoyan el beneficio a largo plazo -8 años- de este medicamento, en administración de 44 mcg por vía subcutánea 3 veces a la semana, como tratamiento para la esclerosis múltiple remitente recurrente, en lo que respecta a recaídas, incapacidad y lesiones observadas en las imágenes de resonancia magnética.

Además, tras estos 8 años de tratamiento, se demuestra el beneficio de emplear dosis altas y frecuentes de este interferón, para prevenir la evolución de la enfermedad a la fase de esclerosis múltiple progresiva. En general este medicamento mostró una buena tolerancia.

Según indica el Dr. Txomin Arbizu, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital de Bellvitge Príncipes de España, de Barcelona, "los resultados del estudio PRISMS resultan muy esperanzadores para las personas afectadas con EM, dado que muestra la buena tolerancia de Rebif tras 8 años de tratamiento y parece que existe un beneficio al utilizar dosis altas y frecuentes del interferón beta 1a, desde el inicio del tratamiento".

Los datos del presente estudio PRISMS a largo plazo reafirman las conclusiones de un estudio previo a 4 años. El nuevo estudio es una ampliación del anterior, que comenzó en el año 1994 y en el que participaron 560 pacientes de 22 centros de 9 países. Se trata de un ensayo a doble ciego controlado con placebo. Los pacientes fueron originalmente distribuidos al azar para recibir Rebif, 44 mcg 3 veces por semana (184 pacientes); Rebif, 22 mcg 3 veces por semana (189 pacientes) o placebo (187 pacientes). Después de los dos primeros años los pacientes con placebo fueron aleatorizados de nuevo para recibir uno de los dos tratamientos activos, mientras que los pacientes que ya estaban recibiendo tratamiento activo, continuaron con las mismas dosis.

Webs Relacionadas
Serono Group
http://www.serono.com/
LV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología
http://www.sen.es/congreso/program/2003/index.htm/
Información sobre Rebif (interferón beta-1a)
http://www.rebif.com/global/rx200.jsp