Investigadores especializados en Alzheimer de la Universidad de Pittsburg (EE.UU.) han detectado un nuevo factor de riesgo genético para la enfermedad de Alzheimer.
En una investigación que ha durado diez años, en la que se han examinado a más de 300 parientes en primer grado (o familiares directos) de pacientes de Alzheimer, los autores del estudio han identificado una pequeña zona en el cromosoma 10 que, cuando se combina con el gen APOE E4, ya identificado anteriormente, aumentaba notablemente el riesgo de las personas de contraer la enfermedad.
Esta combinación de genes producía una multiplicación por 16 del riesgo de Alzheimer entre parientes director. Por comparación, este efecto es mayor que el riesgo aumentado de cáncer de pulmón causado por el tabaco. Los nuevos resultados se refuerzan con los de otros estudios independientes realizados con pacientes de Alzheimer y controles de Pittsburg, Boston (EE.UU.) y Bonn (Alemania). Los investigadores estudiaron a personas sin la enfermedad, de entre 40 y 75 años de edad, que eran familiares directos de pacientes con Alzheimer.
Se realizaron tests estándar de memoria en estas personas para tener la certeza de que no había padecido declives cognitivos antes del comienzo del estudio y después se tomaron muestras de sangre para identificar factores de riesgo genéticos y bioquímicos de Alzheimer o alteraciones relacionadas. En total 18 de estas personas desarrollaron Alzheimer al cabo de 11,5 años de seguimiento y evaluaciones regulares. Aun se continúa con el seguimiento del resto del grupo y progresa la búsqueda de nuevos factores de riesgo. Estas conclusiones ayudaran al desarrollo de nuevos objetivos terapéuticos que combatan o eviten la enfermedad.
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Publicado el 4 de julio de 2001
Demencias
Nuevo factor genético y riesgo de enfermedad de Alzheimer
Este factor se encuentra localizado en una zona del cromosoma 10, y combinado con el gen ya conocido APOE E4, aumenta notablemente el riesgo de expresar la enfermedad.
Fuente: Molecular Psychiatry 2001: 6 (3) 307-310
En una investigación que ha durado diez años, en la que se han examinado a más de 300 parientes en primer grado (o familiares directos) de pacientes de Alzheimer, los autores del estudio han identificado una pequeña zona en el cromosoma 10 que, cuando se combina con el gen APOE E4, ya identificado anteriormente, aumentaba notablemente el riesgo de las personas de contraer la enfermedad.
Esta combinación de genes producía una multiplicación por 16 del riesgo de Alzheimer entre parientes director. Por comparación, este efecto es mayor que el riesgo aumentado de cáncer de pulmón causado por el tabaco. Los nuevos resultados se refuerzan con los de otros estudios independientes realizados con pacientes de Alzheimer y controles de Pittsburg, Boston (EE.UU.) y Bonn (Alemania). Los investigadores estudiaron a personas sin la enfermedad, de entre 40 y 75 años de edad, que eran familiares directos de pacientes con Alzheimer.
Se realizaron tests estándar de memoria en estas personas para tener la certeza de que no había padecido declives cognitivos antes del comienzo del estudio y después se tomaron muestras de sangre para identificar factores de riesgo genéticos y bioquímicos de Alzheimer o alteraciones relacionadas. En total 18 de estas personas desarrollaron Alzheimer al cabo de 11,5 años de seguimiento y evaluaciones regulares. Aun se continúa con el seguimiento del resto del grupo y progresa la búsqueda de nuevos factores de riesgo. Estas conclusiones ayudaran al desarrollo de nuevos objetivos terapéuticos que combatan o eviten la enfermedad.