Medicamento demonstrou redução expressiva de hospitalizações em pacientes com fibrose cística atendidos pelo SUS

O tratamento da fibrose cística com a terapia tripla moduladora composta porelexacaftor, tezacaftor e ivacaftor (Trikafta) tem promovido resultados expressivos entre pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). De acordo com dados divulgados pelo Ministério da Saúde durante evento realizado na Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília, o uso do medicamento foi associado a uma redução de até 84,8% nas internações hospitalares.

Os resultados refletem a experiência acumulada desde a incorporação da terapia à rede pública, há cerca de dois anos. Atualmente, mais de 2,4 mil pacientes utilizam o medicamento por meio do SUS. Na saúde suplementar, o custo do tratamento permanece elevado, podendo alcançar valores próximos de R$ 2,5 milhões por paciente ao ano, segundo informações do ministério.

Além da queda nas hospitalizações, o estudo identificou uma redução de até 91,6% na necessidade de oxigenioterapia domiciliar, sugerindo melhoria importante na função respiratória e na qualidade de vida dos pacientes acompanhados.

Outros benefícios clínicos também foram observados ao longo da avaliação, incluindo aumento médio de 10 a 14 pontos na função pulmonar, redução dos processos inflamatórios e infecciosos recorrentes, diminuição de 66,7% do uso de antibióticos sistêmicos e melhora consistente dos parâmetros nutricionais.

A análise acompanhou 647 pacientes, entre crianças, adolescentes e adultos, tratados com a terapia tripla moduladora durante um período de um ano. O monitoramento foi conduzido em 39 centros de referência especializados distribuídos pelo país.

> Acesso ao tratamento

O Trikafta é disponibilizado por meio das farmácias de medicamentos especializados do SUS. Para obtenção da terapia, é necessária a apresentação de prescrição médica emitida por especialista, conforme os protocolos clínicos vigentes. O medicamento é administrado por via oral, em ambiente domiciliar, e o tratamento deve seguir orientação individualizada de acordo com as características clínicas de cada paciente.

> Sobre a fibrose cística

A fibrose cística é uma doença genética hereditária rara causada por alterações no gene CFTR. A condição leva à produção de secreções espessas e viscosas que comprometem principalmente os sistemas respiratório e digestivo. Entre as manifestações mais comuns estão infecções pulmonares recorrentes, tosse crônica, dificuldade respiratória, alterações na absorção de nutrientes e dificuldades no ganho de peso.

Nas últimas décadas, o desenvolvimento de terapias moduladoras da proteína CFTR representou uma mudança significativa no tratamento da doença, atuando diretamente sobre o defeito molecular responsável pela sua fisiopatologia. Os dados mais recentes observados na prática clínica brasileira reforçam o potencial desses medicamentos para reduzir complicações e melhorar desfechos em pacientes com fibrose cística.