Los laboratorios insisten en rechazar la ley de genéricos y recurrirán a la justicia

En una conferencia de prensa conjunta de las empresas agrupadas en CAEMe, CILFA y COOPERALA, la industria afirmó que “se ha constatado la proliferación de la producción y venta de medicamentos ilegítimos, altamente peligrosos, realizados en establecimientos no habilitados que no cumplen con las mínimas normas de seguridad e higiene”.

“En el país no hay dos medicamentos iguales, el médico es el único capacitado para prescribir y la política de alentar la sustitución en las farmacias pone en riesgo la salud de la población”, destacaron los laboratorios en una declaración conjunta.

Además, anunciaron que en los próximos días iniciarán una carga legal por entender que la ley avanza “contra el derecho de propiedad”, ya que con la nueva norma “para los médicos es imposible prescribir por marcas”.

Los empresarios pusieron el punto en que la ley sancionada por el Congreso “permite la sustitución de medicamentos no intercambiables entre sí”, y destacaron que “no existen antecedentes internacionales de una política similar, que pretenda imponer, contrariando todo método científico, que los medicamentos con igual principio activo son equivalentes y sustituibles entre sí”.

“La sustitución no autorizada por el médico rompe la cadena de responsabilidad de prescripción y convierte al paciente en co-responsable de una decisión que no está en el ámbito de su conocimiento”, resaltaron.

El titular de CILFA, Hernán López Bernabó, reconoció que la respuesta de la industria está motivada por “la promulgación de la ley” y destacó que “se reconoce la importancia de contar con una política de medicamentos, pero rechazamos la local, porque promueve el reemplazo”.

“En el país hay productos similares pero no intercambiables. Si lo fueran, podría haber una ley de genéricos, pero si no son intercambiables, que lo sustituya un farmacéutico es incorrecto”, añadió el dirigente, en la conferencia que brindó con Eduardo Verardo, de COOPERALA; y Walter Klemann, de CAEME.

Además, añadió que “hoy no se puede asegurar que dos productos sean iguales”, aunque reconoció que “puede haber algunos que lo sean, pero como no se analizan no se sabe si son intercambiables”.
Como ejemplo, puntualizó que en Brasil rige también una ley de Genéricos desde hace tres años, “y hay solo 70 productos que son intercambiables”.

“Nos parecería excelente tener una ley así”, aseguró el titular de CILFA. En otro orden, López Bernabó destacó que durante la gestión de Héctor Lombardo al frente del Ministerio de Salud, en la gestión de la Alianza, “se había avanzado en la implementación de un plan de carenciados para 2 millones de personas”, pero resaltó que “ahora (con Ginés González García) no se pudo seguir avanzando”.

De esta manera salió al cruce de las críticas que los laboratorios reciben por el precio de los medicamentos, y destacó que “la mitad de los costos quedan en la cadena de comercialización o en descuentos”.