La FDA insta al cambio de prospectos de los productos para la terapia hormonal sustitutiva

Para estos cambios, la FDA se ha basado en los datos del Women's Health Initiative Memory Study y el estudio WHIMS. Después de evaluar los resultados del WHIMS, la FDA considera que se han de actualizar los datos de riesgo y de beneficios de este tratamiento e informar de ellos tanto a médicos como a posibles usuarias.

Un buen número de recientes estudios ha concluido que la THS puede incrementar el riesgo de cáncer, las cardiopatías y el tromboembolismo.

Ante estos datos, las prescripciones de THS han descendido desde 90 millones en 1999 a unos 57 millones en 2003, según un reciente informe de la Stanford University School of Medicine (Estados Unidos).

La FDA ha señalado, además, que los prospectos de estos medicamentos han de incluir los datos del estudio WHIMS.

Webs Relacionadas
Stanford University School of Medicine
http://www.med.stanford.edu/
FDA
http://www.fda.gov/