La FDA norteamericana ha aprobado el fármaco lenalidomida (comercializado como Revlimid por Celgene Corporation) para el tratamiento de pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), un tipo de cáncer de la sangre en el que existe una producción excesiva de células plasmáticas malignas en la médula ósea, según informó el laboratorio en un comunicado.
Los datos obtenidos de un ensayo clínico de fase II en 148 pacientes demuestran que lenalidomida puede reducir e incluso eliminar la necesidad de transfusiones en muchos pacientes con el MDS por eliminación del 5q, según destacan algunos expertos, añadiendo que la posibilidad de recurrir a una terapia oral como la lenalidomida para el tratamiento del MDS del 5q podría reducir, o incluso eliminar, la necesidad de transfusiones de hematíes en los pacientes con el síndrome.
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Publicado el 21 de enero de 2006
Cáncer
La FDA aprueba la lenalidomida para tratar síndromes mielodisplásicos
Lenalidomida puede reducir e incluso eliminar la necesidad de transfusiones en muchos pacientes.
La FDA norteamericana ha aprobado el fármaco lenalidomida (comercializado como Revlimid por Celgene Corporation) para el tratamiento de pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), un tipo de cáncer de la sangre en el que existe una producción excesiva de células plasmáticas malignas en la médula ósea, según informó el laboratorio en un comunicado.
Los datos obtenidos de un ensayo clínico de fase II en 148 pacientes demuestran que lenalidomida puede reducir e incluso eliminar la necesidad de transfusiones en muchos pacientes con el MDS por eliminación del 5q, según destacan algunos expertos, añadiendo que la posibilidad de recurrir a una terapia oral como la lenalidomida para el tratamiento del MDS del 5q podría reducir, o incluso eliminar, la necesidad de transfusiones de hematíes en los pacientes con el síndrome.