Gen de transferencia por vectores virales dentro de los vasos sanguíneo en un modelo de ratas de retinopatía de premadurez.

Investigadores del Hospital Universitario de Hadassah de Jerusalem, Israel, desarrollaron un estudio para evaluar la fiabilidad del gen de transferencia dentro de los vasos sanguíneos hialoides y dentro de la neovascularización preretinal en un modelo de ratas de retinopatía de premadurez (ROP), empleando vectores virales diferentes.
El método empleado permitió exponer a ratas recién nacidas a condiciones hipóxicas e hiperóxicas con el fin de inducir la neovascularización ocular (ROP en ratas). Los vectores (basados en MuLV) de adenovirus, herpes simples, vaccinia y retroviral, transportando el gen b galactosidasa (b-gal), fueron inyectados de manera intravitreal en el día postnatal 18 (P18). Asimismo, dos grupos de controles fueron examinados: ratas ROP P18 inyectadas con salina y ratas P18 que fueron criadas en aire ambiental antes de ser inyectadas con los vectores virales o con salina. Dos días después de la inyección, se le dio muerte a las ratas, los ojos fueron enucleados y la expresión de b-gal fue evaluada por coloración de X-gal en todos los montes y en secciones histológicas.
Los resultados obtenido evidenciaron que la inyección intravitreal de los vectores de adenovirus y vaccinia produjeron la expresión marcada de b-gal en los vasos sanguíneos hialoides en el modelo de ratas ROP. La expresión retinal de b-gal con estos vectores fue limitada casi exclusivamente a las cercanías del sitio de inyección. Por su parte, la inyección del herpes simple produjo un patrón puntual de la expresión de b-gal en la retina pero no en los vasos sanguíneos. Finalmente, ninguna expresión significativa de b-gal ocurrió en los ojos de la ratas inyectadas con el vector retroviral.
A partir de los datos obtenidos, los investigadores concluyeron que el adenovirus es un vector ineficiente para el gen de transferencia dentro de los vasos sanguíneos en un modelo animal de ROP. En opinión del grupo investigador, este podría ser un primer paso hacia la utilización del gen de transferencia como una herramienta para modular la neovascularización ocular con propósitos terapéuticos y experimentales.

Gen de transferencia por vectores virales dentro de los vasos sanguíneo en un modelo de ratas de retinopatía de premadurez.

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