Falta de comunicación médico-paciente en la enfermedad de Crohn

Gastroenterólogos y pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa de Europa reclaman una comunicación más eficiente entre ellos, según se pudo concluir de la Mesa Redonda de Pacientes y Especialistas sobre enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa celebrada en el marco de la XV Semana Paneuropea de Gastroenterología, encuentro en el que debatieron, además, las conclusiones de una encuesta presentada oficialmente en el congreso, realizadas por la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes de Crohn y Colitis Ulcerosa (EFCCA) a pacientes y especialistas europeos.
 
Esta encuesta, en la que participaron 300 gastroenterólogos y más de 1.300 pacientes de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa de Reino Unido, Francia, España, Italia y Bélgica, incide en la importancia de la claridad de la comunicación entre médicos y pacientes acerca de las expectativas ante temas como los tratamientos, sus resultados y la calidad de vida que pueden alcanzar los pacientes. Pese a que ambos colectivos están de acuerdo en destacar la importancia de la comunicación entre ambos, existen discrepancias sobre si realmente se lleva a cabo. Por ejemplo, mientras el 92% de los gastroenterólogos creen que dan pie a una conversación con sus pacientes acerca de cuestiones de calidad de vida, sólo el 35-54% de los pacientes cree que sus médicos entienden el impacto que su enfermedad tiene sobre su calidad de vida y sus actividades, como pueden ser la capacidad de viajar, comer fuera de casa o desarrollar una vida profesional.
 
Por otro lado, los especialistas señalan que, pese a los esfuerzos que hacen los gastroenterólogos en informar bien a los pacientes, éstos no asimilan toda la información en la consulta. "El 75% de la información que se ofrece al paciente al comunicarle que tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa no es asimilada y entendida por el paciente. Sólo se retiene un 25% de toda la información que el médico puede ofrecer al paciente en una visita. En muchas ocasiones hay que insistir en los consejos y recomendaciones para que los pacientes los integren de forma progresiva en sus hábitos", indicó el Dr. Julián Panés, jefe de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Clinic de Barcelona y representante de los especialistas españoles en la mesa redonda.
 
A la vista de estas diferencias, Ildefonso Pérez, presidente de ACCU, Asociación Española de Pacientes de Crohn y Colitis Ulcerosa, una de las asociaciones participantes en la encuesta, comentó que "los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales, como son la EC y la CU, a menudo tienen dificultades para dirigirse a su médico para hablar sobre los síntomas de su enfermedad, sobre las diversas situaciones que les pueden ocurrir. Por eso, muchos sufren en el silencio la enfermedad y a veces sienten que ésta les controla su vida cotidiana. Por eso las conclusiones de las encuestas –continua- ayudan tanto a ACCU como a las demás organizaciones a ayudar a los enfermos, a entender mejor su enfermedad". Pérez también acentuó la necesidad de que los pacientes hablen abiertamente con sus doctores sobre sus síntomas para valorar las opciones y los tratamientos más eficaces.