Noticias médicas
Publicado el 9 de septiembre de 2001
Nueva herramienta molecular
Expresión del ARN mensajero del miembro 2 del gen carcinoembriónico como un marcador para detectar enterocitos circulando en la sangre de pacientes con cáncer colorectal.
El 59% de los pacientes evaluados con cáncer colorectal expresó positividad posterior a la aplicación de una nueva herramienta molecular para detectar enterocitos en la sangre
Un estudio levado a cabo en Paris, Francia, realizó un informe sobre su experiencia en relación a una nueva herramienta molecular para detectar enterocitos circulando en la sangre de pacientes con cáncer colorectal.
El estudio incluyó a 193 individuos: 78 pacientes con cáncer colorectal y 115 controles compuestos por pacientes con enfermedad colorectal benigna (n = 16), pacientes con cáncer no colorectal (n = 31), individuos saludables (n = 62) y donantes de médula ósea para transplante (n = 6). Una reacción en cadena de polimerasa transcriptasa reversa anidada con manual específico para el miembro 2 del gen carcinoembriónico (CGM2) fue empleada para detectar enterocitos circulando en la sangre periheral de 78 pacientes con cáncer colorectal. La sangre (n = 109) o la médula ósea (n = 6) de los 115 controles fue estudiada para examinar la ausencia de la transcripción ilegítima de CGM2 en las células sanguíneas nucleadas y en los progenitores de las células sanguíneas nucleadas. La sensibilidad evaluada resultó efectiva para detectar 1 célula CGM2 positiva por cada 106 células sanguíneas nucleadas.
Los resultados obtenidos evidenciaron que el 59% (46/78) de los pacientes con cáncer colorectal expresaron positividad a pesar de que todos los controles negativos conservaron dicha condición. Los índices de positividad evidenciaron que el 38% (3/8) estaba en la clasificación A de Dukes, el 43% (9/21) en B de Dukes, el 77% (23/30) en C de Dukes y el 58% (11/19) en D de Dukes.
Basados en la evidencia recolectada, los investigadores concluyeron que la significacncia clínica de la detectación de enterocitos en la sangre de pacientes con cáncer colorectal por medio del ARN mensajero de CGM2, aun requiere más evaluaciones.
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Publicado el 9 de septiembre de 2001
Nueva herramienta molecular
Expresión del ARN mensajero del miembro 2 del gen carcinoembriónico como un marcador para detectar enterocitos circulando en la sangre de pacientes con cáncer colorectal.
El 59% de los pacientes evaluados con cáncer colorectal expresó positividad posterior a la aplicación de una nueva herramienta molecular para detectar enterocitos en la sangre
Fuente: Surgery 2001;129:587-94
El estudio incluyó a 193 individuos: 78 pacientes con cáncer colorectal y 115 controles compuestos por pacientes con enfermedad colorectal benigna (n = 16), pacientes con cáncer no colorectal (n = 31), individuos saludables (n = 62) y donantes de médula ósea para transplante (n = 6). Una reacción en cadena de polimerasa transcriptasa reversa anidada con manual específico para el miembro 2 del gen carcinoembriónico (CGM2) fue empleada para detectar enterocitos circulando en la sangre periheral de 78 pacientes con cáncer colorectal. La sangre (n = 109) o la médula ósea (n = 6) de los 115 controles fue estudiada para examinar la ausencia de la transcripción ilegítima de CGM2 en las células sanguíneas nucleadas y en los progenitores de las células sanguíneas nucleadas. La sensibilidad evaluada resultó efectiva para detectar 1 célula CGM2 positiva por cada 106 células sanguíneas nucleadas.
Los resultados obtenidos evidenciaron que el 59% (46/78) de los pacientes con cáncer colorectal expresaron positividad a pesar de que todos los controles negativos conservaron dicha condición. Los índices de positividad evidenciaron que el 38% (3/8) estaba en la clasificación A de Dukes, el 43% (9/21) en B de Dukes, el 77% (23/30) en C de Dukes y el 58% (11/19) en D de Dukes.
Basados en la evidencia recolectada, los investigadores concluyeron que la significacncia clínica de la detectación de enterocitos en la sangre de pacientes con cáncer colorectal por medio del ARN mensajero de CGM2, aun requiere más evaluaciones.