Diferencias genéticas entre los adenocarcinomas originados en el esófago de Barret y la mucosa gástrica

Aunque el adenocarcinoma de Barret (BA+) y el adenocarcinoma gástrico forman parte de un grupo relacionado de neoplasmas, existen entre ellos características clinicopatológicas distintivas. Recientemente, un estudio desarrollado por investigadores norteamericanos y finlandeses definió las anormalidades moleculares críticas que podrían ser subyacentes a las diferencias entre los adenocarcinomas de BA+ y los gástricos. Los investigadores utilizaron una hibridización genómica comparativa para analizar 34 xenoinjertos de adenocarcinomas de origen esofágico y gástrico.

De acuerdo a los resultados obtenidos, todos los tumores excepto uno, exhibieron alteraciones en el número de copias de ADN. Los tumores proximales presentaron de manera más frecuente pérdidas en 4q y 14q y ganancias en 2p y 17q (unión gastroesofágica, esofágica [GEJ] y cardias) que los tumores distales (cuerpo y antro) (P £ 0.050). Estos cambios fueron significativamente más elevados en los tumores de BA+ que en los tumores distales (P £ 0.040). Asimismo, las pérdidas en 5q y 8p junto con las ganancias en 2q, 6p,12p y 20q fueron significativamente más frecuentes en los tumores de BA+ (P £ 0.050) que en la GEJ y en los tumores cardíacos, sin asociación con el esófago de Barret. Finalmente, las pérdidas en 14q (comunes en los tumores proximales) fueron observadas con mayor frecuencia en BA+ (P = 0.100) que en otros tumores proximales.

Los investigadores consideran que a pesar de que estos adenocarcinomas comparten algunas alteraciones genéticas comunes, las diferencias en el número de copias de ADN en los casos de BA+ sugieren que podrían estar comprometidas algunas alteraciones genéticas únicas en el desarrollo de estos cánceres.