
| Director | Dir. Dra. Dora Isolabella / Dir. Asoc: Farm. Susana Vázquez | |
| Horas de Cátedra | 250 | |
| Créditos Educativos | 16 | |
Título Requerido
Medicina. Incluye tecnicaturas. Farmacéuticos, bioquímicos, abogados, traductores, veterinarios, odontólogos, licenciados. Personal de la Industria Farmacéutica y afines como gestores. maestrías, doctores de las diferentes especialidades. También podrá acceder a realizar al curso personal de la Industria Farmacéutica, sin título universitario (gestores, apoderados, etc.)..
El curso es asincrónico (puede realizarse en cualquier momento, ingresando a la plataforma con una clave). Allí encontrará un pdf teórico que además consta de links a videos sobre el tema, algoritmos sobres los pasos a seguir para obtener las autorizaciones frente a ANMAT, capturas de pantalla de los sitios ANMAT para realizar los trámites on line, ejercicios y links a la legislación. Durante el curso hay un foro para preguntas e intercambios.
Luego de cada unidad hay un cuestionario de 5 preguntas que NO es obligatorio contestar pero que es conveniente para la preparación del final obligatorio para obtener el certificado otorgado por la Facultad de Medicina, UBA. Finalizan de exponerse las unidades en noviembre y se puede estudiar y rendir la autoevaluación de 15 preguntas conceptuales del final desde ese momento o en la segunda fecha durante la primera semana de mitad de febrero 2027. En adjunto se encuentra el cronograma.
Nos proponemos: proveer las herramientas necesarias para el desempeño en las áreas de asuntos regulatorios de los laboratorios establecidos en la Argentina, dominar las herramientas y conocimientos para cumplir con los estándares de calidad exigidos por la autoridad sanitaria nacional, asumir con solvencia puestos y cargos que se presenten en la industria farmacéutica en el área regulatoria.
Informes e inscripción
https://www.fmv-uba.org.ar/cp/detalles_cursos/index.asp?idcurso=847
INTRAMED NO DISPONE DE MÁS DATOS QUE LOS PUBLICADOS
POR FAVOR, SI NECESITA MÁS INFORMACIÓN ENVÍE
UNA CONSULTA DIRECTA A LOS ORGANIZADORES
Eventos
/ Publicado el 18 de marzo de 2026
Curso
Asuntos Regulatorios de Medicamentos en la Argentina para la Industria Farmacéutica - Edición 2026
Este curso ofrece formación técnica avanzada para cumplir con los estándares de calidad y normativa vigente en laboratorios. Una capacitación esencial para profesionalizar el desempeño en áreas regulatorias estratégicas.
4 de mayo de 2026
3 de diciembre de 2026
Virtual -
A distancia, Otra, Otro
Medicina. Incluye tecnicaturas. Farmacéuticos, bioquímicos, abogados, traductores, veterinarios, odontólogos, licenciados. Personal de la Industria Farmacéutica y afines como gestores. maestrías, doctores de las diferentes especialidades. También podrá acceder a realizar al curso personal de la Industria Farmacéutica, sin título universitario (gestores, apoderados, etc.)..
El curso es asincrónico (puede realizarse en cualquier momento, ingresando a la plataforma con una clave). Allí encontrará un pdf teórico que además consta de links a videos sobre el tema, algoritmos sobres los pasos a seguir para obtener las autorizaciones frente a ANMAT, capturas de pantalla de los sitios ANMAT para realizar los trámites on line, ejercicios y links a la legislación. Durante el curso hay un foro para preguntas e intercambios.
Luego de cada unidad hay un cuestionario de 5 preguntas que NO es obligatorio contestar pero que es conveniente para la preparación del final obligatorio para obtener el certificado otorgado por la Facultad de Medicina, UBA. Finalizan de exponerse las unidades en noviembre y se puede estudiar y rendir la autoevaluación de 15 preguntas conceptuales del final desde ese momento o en la segunda fecha durante la primera semana de mitad de febrero 2027. En adjunto se encuentra el cronograma.
Nos proponemos: proveer las herramientas necesarias para el desempeño en las áreas de asuntos regulatorios de los laboratorios establecidos en la Argentina, dominar las herramientas y conocimientos para cumplir con los estándares de calidad exigidos por la autoridad sanitaria nacional, asumir con solvencia puestos y cargos que se presenten en la industria farmacéutica en el área regulatoria.
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