A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, no último dia 20 de agosto, o início do estudo clínico de uma vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) com tecnologia de RNA mensageiro (mRNA). A pesquisa representa um passo importante para a ciência nacional e poderá resultar na primeira vacina brasileira produzida com essa plataforma tecnológica.
O estudo, que corresponde à Fase 1 dos ensaios clínicos, tem como principal objetivo avaliar a segurança e a imunogenicidade do imunizante desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz. A vacina será aplicada como dose de reforço em 90 voluntários saudáveis entre 18 e 59 anos.
Diferentemente de alguns estudos clínicos realizados no modelo duplo-cego, nesta pesquisa tanto os pesquisadores quanto os participantes terão conhecimento sobre qual vacina está sendo administrada.
A tecnologia de RNA mensageiro ganhou destaque durante a pandemia de Covid-19 por sua capacidade de estimular o sistema imunológico a produzir proteção contra o vírus. Além do potencial para ampliar as opções de imunização da população, o desenvolvimento dessa plataforma pode fortalecer a capacidade tecnológica e produtiva do setor de saúde brasileiro.
O protocolo completo do estudo está disponível na plataforma internacional de registros de pesquisas clínicas ClinicalTrials.gov, sob o número NCT07640308.
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Publicado el 7 de septiembre de 2026
Vacina
Anvisa autoriza estudo clínico da Fiocruz para vacina de mRNA contra a Covid-19
Imunizante desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz pode se tornar a primeira vacina de RNA mensageiro produzida integralmente no Brasil
Fuente: Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa Anvisa autoriza estudo clínico da Fiocruz com vacina de mRNA para Covid
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, no último dia 20 de agosto, o início do estudo clínico de uma vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) com tecnologia de RNA mensageiro (mRNA). A pesquisa representa um passo importante para a ciência nacional e poderá resultar na primeira vacina brasileira produzida com essa plataforma tecnológica.
O estudo, que corresponde à Fase 1 dos ensaios clínicos, tem como principal objetivo avaliar a segurança e a imunogenicidade do imunizante desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz. A vacina será aplicada como dose de reforço em 90 voluntários saudáveis entre 18 e 59 anos.
Diferentemente de alguns estudos clínicos realizados no modelo duplo-cego, nesta pesquisa tanto os pesquisadores quanto os participantes terão conhecimento sobre qual vacina está sendo administrada.
A tecnologia de RNA mensageiro ganhou destaque durante a pandemia de Covid-19 por sua capacidade de estimular o sistema imunológico a produzir proteção contra o vírus. Além do potencial para ampliar as opções de imunização da população, o desenvolvimento dessa plataforma pode fortalecer a capacidade tecnológica e produtiva do setor de saúde brasileiro.
O protocolo completo do estudo está disponível na plataforma internacional de registros de pesquisas clínicas ClinicalTrials.gov, sob o número NCT07640308.