Administración de Propofol en niños

Introducción:

Se realizó un estudio clínico, prospectivo con la finalidad de evaluar los efectos de la administración en períodos breves de Propofol sobre los niveles de triglicéridos y enzimas pancreáticas en niños a los que se les realizaba una sedación para la realización de imágenes de resonancia magnética.

Los parámetros de laboratorio de 40 niños, media de edad 67 meses (DS; rango; 4-178) bajo sedación de corta duración fueron evaluados antes y 4 horas después de haber recibido Propofol.
La media (DS) de dosis de carga de Propofol fue de 2.2 (1.1) mg.Kg-1 seguida de una infusión continua de 6.9 (0.9) mg.Kg-1.h-1.

Los niveles de lipasa sérica (p = 0.035) y triglicéridos séricos (p = 0.003) aumentaron en forma significativa luego de la administración de Propofol pero luego permanecieron dentro de límites normales.

No se observaron cambios significativos en los niveles séricos de la amilasa pancreática (p=0.127). En 2 niños (5%) las enzimas pancreáticas y en 4 niños (10%) los niveles de triglicéridos se elevaron por encima de los límites normales; si embargo ningún niño presentó síntomas clínicos de pancreatitis.

Se concluye que la administración de Propofol con dosis habituales, aun por períodos breves, puede tener un efecto significativo sobre los triglicéridos séricos y niveles de enzimas pancreáticas.