Por: Clarín.com
La ANMAT alertó sobre nuevos casos de globulina antihemofílica (Factor VIII) adulterada, y advirtió enfáticamente que no deben ser utilizados. Se trata del producto Beriarte P1000 UI/concentrado de Factor VIII de plasma humano, industria alemana, con el número de lote 66765011B y vencimiento 02/2009, y el lote 72765011B con vencimiento 04/2009.
La tapa plástica está desprendida, el tapón de goma, perforado y la cápsula de aluminio, abollada, con signos de haber sido retirada y vuelta a colocar. El detalle de las diferencias, como también fotografías, figuran en el sitio web www.anmat.gov.ar Se puede consultar por teléfono al Ilame












