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“1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras”
Los días 27, 28 y 29 de marzo de 2008 se llevará a cabo el “1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras” en la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Este evento es organizado por la Fundación GEISER (Grupo de Enlace, Investigación y Soporte en Enfermedades Raras) en conjunto con las organizaciones del sector civil que la integran, en cooperación con la Facultad de Medicina (UBA) y auspiciado por el Ministerio de Salud de la Nación y Ministerio de Educación de la Nación. Definitivamente constituye un primer paso hacia un hito histórico.
Por primera vez se convocará y se organizará en Latinoamérica un espacio de información, intercambio y crecimiento para generar un mejoramiento en la calidad de vida de las personas que viven con una enfermedad poco frecuente en nuestro continente.
Es posible asistir y participar como afectados, familiares, sanitaristas, profesionales terapeutas, investigadores básicos y clínicos, miembros de la industria de diagnóstico y terapéuticas, comunicadores sociales y biomédicos, docentes, políticos de la salud, gerenciadores de empresas sociales de la salud, estudiantes, empresarios y fundaciones involucrados en la responsabilidad social
Para mayor información dirigirse a la Secretaría del Congreso, de lunes a viernes en el horario de 11:00 a 17:00 hs. al telefax: (54-11) 4864-0155 (líneas rotativas)
E Mail: fundgeiser@gtgroup.com.ar www.gtgroup.com.ar
Autoridades del Congreso
COMITÉ DE HONOR:
Dra. Graciela Ocaña
Ministra de Salud de la Nación
Dra. Alicia Kirschner
Ministra de Acción Social
Sr. Juan Carlos Tedesco
Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología de la Nación
Dr. Lino Barañao
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Sr. David Nuñez Rivas
Junta Departamental, Gobernación Departamento Central – Paraguay
Dr. Stephen Groft
NIH, EE.UU
Dra. Segolene Ayme
Orphanet, Francia
Dr. José Antonio Pages
Organización Panamericana de la Salud. Organización Mundial de la Salud. OPS/OMS
Dra. Patricia Burrows
Universidad de Harvard. EE.UU
Dr. Anders Fast
Hospital Agrenska. Suecia
Dr. Jan- Inge Henter
Inst. Karolinska. Suecia
Sra. Rosa Sánchez de Vega
Federación Española de Enfermedades Raras FEDER.
Dra. Zulma Ortiz
Academia Nacional de Medicina
Dr. Branco Mautner
Fundación Favaloro
Dr. Ernesto Goberman
Universidad Maimónides. Buenos Aires
Lic. Maria Bernarda Pirovano
Universidad Belgrano, Buenos Aires
Dr. Abraham Acosta
Universidad Adventista del Plata
Dr. Luís Alejandro Barrera
Universidad Javeriana. Bogotá
Dr. Alfredo Rigalli
Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral - AOMM
Dra. Ana Kaminsky
Sociedad Argentina de Dermatología
COMITÉ EJECUTIVO:
COORDINACIÓN GENERAL:
Dra. Virginia A. LLera, Fundación GEISER
EQUIPO DE GESTION:
Sra. Roberta Pena AAPIDP
Sra. Alejandra Menéndez Asociación Angioedema Hereditario
Ing. Jorge Severio Asociación Familias del 22Q11
Cont. Ana María Rodríguez Asociación Argentina Histiocitosis
Sra. Monica Wilche ZOE –Acondroplasia
COMITÉ CIENTÍFICO:
Presidente:
Prof. Emerito Dr. Carlos Buzzi
Decano Facultad de Medicina. UBA
Lic. Analia Perez
ANMAT
Dr. Matías Oleastro
Servicio de Inmunología - Hospital Garrahan
Dr. Rubén Cuttica
Hospital Elizalde, Buenos Aires
Dr. Julio Torres
Nova Argentina
Dr. José Milei
Instituto Cardiovascular (UBA)
Dr. Gabriel Zeitune
Cre-Activar SA
Dr. Juan Jorge Heinrich
Jefe División Endocrinología Hosp. Ricardo Gutiérrez
Dr. Jorge Correale
Instituto Fleni
Dr. Miguel Velárdez
PABSELLA. Harvard
Dr. Juan Tramezzani
IDNEU. Buenos Aires
Dra. Sara Feldman
Universidad Nacional de Rosario
Dra. Maria Rosa Mazzieri
Universidad Nacional de Córdoba
Dra. Noemi Bordoni
UBACIT
Dr. Carlos Rubio
Academia de Farmacia y Bioquímica.
COLABORACIÓN:
Lic. Hector Becar Varela
Fundación para la Talasemia
Sra. Teresa G.Cattoni
Asociación Lupus Argentina
Sra. Nieves Bustos Cavilla,
Asoc. Esclerodermia Arg.
Sr. Nicolás Ramella,
Asociación Ataxias Argentina
Sra. Elli Korth,
Prader Willi Argentina
Sra. Teresa Silvia Hospital,
FIPAN Buenos Aires
Sra. Adriana Feldman
Fundatal-Fundación Argentina Talasemia
Dr. Alejandro Monteverde
Asociación Sind. Williams
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Publicado el 26 de febrero de 2008
27, 28 y 29 Marzo, Facultad de medicina UBA
“1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras”
Este evento es organizado por la Fundación GEISER (Grupo de Enlace, Investigación y Soporte en Enfermedades Raras) en conjunto con las organizaciones del sector civil que la integran, en cooperación con la Facultad de Medicina (UBA) y auspiciado por el Ministerio de Salud de la Nación y Ministerio de Educación de la Nación. Definitivamente constituye un primer paso hacia un hito histórico.
“1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras”
Los días 27, 28 y 29 de marzo de 2008 se llevará a cabo el “1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras” en la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Este evento es organizado por la Fundación GEISER (Grupo de Enlace, Investigación y Soporte en Enfermedades Raras) en conjunto con las organizaciones del sector civil que la integran, en cooperación con la Facultad de Medicina (UBA) y auspiciado por el Ministerio de Salud de la Nación y Ministerio de Educación de la Nación. Definitivamente constituye un primer paso hacia un hito histórico.
Por primera vez se convocará y se organizará en Latinoamérica un espacio de información, intercambio y crecimiento para generar un mejoramiento en la calidad de vida de las personas que viven con una enfermedad poco frecuente en nuestro continente.
Es posible asistir y participar como afectados, familiares, sanitaristas, profesionales terapeutas, investigadores básicos y clínicos, miembros de la industria de diagnóstico y terapéuticas, comunicadores sociales y biomédicos, docentes, políticos de la salud, gerenciadores de empresas sociales de la salud, estudiantes, empresarios y fundaciones involucrados en la responsabilidad social
Para mayor información dirigirse a la Secretaría del Congreso, de lunes a viernes en el horario de 11:00 a 17:00 hs. al telefax: (54-11) 4864-0155 (líneas rotativas)
E Mail: fundgeiser@gtgroup.com.ar www.gtgroup.com.ar
Autoridades del Congreso
COMITÉ DE HONOR:
Dra. Graciela Ocaña
Ministra de Salud de la Nación
Dra. Alicia Kirschner
Ministra de Acción Social
Sr. Juan Carlos Tedesco
Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología de la Nación
Dr. Lino Barañao
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Sr. David Nuñez Rivas
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Orphanet, Francia
Dr. José Antonio Pages
Organización Panamericana de la Salud. Organización Mundial de la Salud. OPS/OMS
Dra. Patricia Burrows
Universidad de Harvard. EE.UU
Dr. Anders Fast
Hospital Agrenska. Suecia
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Inst. Karolinska. Suecia
Sra. Rosa Sánchez de Vega
Federación Española de Enfermedades Raras FEDER.
Dra. Zulma Ortiz
Academia Nacional de Medicina
Dr. Branco Mautner
Fundación Favaloro
Dr. Ernesto Goberman
Universidad Maimónides. Buenos Aires
Lic. Maria Bernarda Pirovano
Universidad Belgrano, Buenos Aires
Dr. Abraham Acosta
Universidad Adventista del Plata
Dr. Luís Alejandro Barrera
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Dr. Alfredo Rigalli
Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral - AOMM
Dra. Ana Kaminsky
Sociedad Argentina de Dermatología
COMITÉ EJECUTIVO:
COORDINACIÓN GENERAL:
Dra. Virginia A. LLera, Fundación GEISER
EQUIPO DE GESTION:
Sra. Roberta Pena AAPIDP
Sra. Alejandra Menéndez Asociación Angioedema Hereditario
Ing. Jorge Severio Asociación Familias del 22Q11
Cont. Ana María Rodríguez Asociación Argentina Histiocitosis
Sra. Monica Wilche ZOE –Acondroplasia
COMITÉ CIENTÍFICO:
Presidente:
Prof. Emerito Dr. Carlos Buzzi
Decano Facultad de Medicina. UBA
Lic. Analia Perez
ANMAT
Dr. Matías Oleastro
Servicio de Inmunología - Hospital Garrahan
Dr. Rubén Cuttica
Hospital Elizalde, Buenos Aires
Dr. Julio Torres
Nova Argentina
Dr. José Milei
Instituto Cardiovascular (UBA)
Dr. Gabriel Zeitune
Cre-Activar SA
Dr. Juan Jorge Heinrich
Jefe División Endocrinología Hosp. Ricardo Gutiérrez
Dr. Jorge Correale
Instituto Fleni
Dr. Miguel Velárdez
PABSELLA. Harvard
Dr. Juan Tramezzani
IDNEU. Buenos Aires
Dra. Sara Feldman
Universidad Nacional de Rosario
Dra. Maria Rosa Mazzieri
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Dra. Noemi Bordoni
UBACIT
Dr. Carlos Rubio
Academia de Farmacia y Bioquímica.
COLABORACIÓN:
Lic. Hector Becar Varela
Fundación para la Talasemia
Sra. Teresa G.Cattoni
Asociación Lupus Argentina
Sra. Nieves Bustos Cavilla,
Asoc. Esclerodermia Arg.
Sr. Nicolás Ramella,
Asociación Ataxias Argentina
Sra. Elli Korth,
Prader Willi Argentina
Sra. Teresa Silvia Hospital,
FIPAN Buenos Aires
Sra. Adriana Feldman
Fundatal-Fundación Argentina Talasemia
Dr. Alejandro Monteverde
Asociación Sind. Williams