Introducción
El tromboembolismo venoso (TEV) es un riesgo raro pero grave asociado con la terapia de reemplazo hormonal (TRH). La TRH se usa para prevenir una variedad de síntomas experimentados por muchas mujeres durante la menopausia, como sofocos y sudores nocturnos.
En 2015, en respuesta a la reducción a la mitad del uso de la TRH después de que dos grandes estudios hubieran expresado su preocupación sobre el perfil de seguridad de la TRH (incluido el riesgo de TEV), el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) publicó su primera guía sobre diagnóstico y manejo de los síntomas de la menopausia en el Reino Unido.
Un tema central fue la necesidad de informar a las mujeres sobre los riesgos y beneficios de la TRH para que puedan tomar las decisiones de tratamiento adecuadas; pero las recomendaciones se relacionan con el uso general de la TRH, distinguiendo solo entre las preparaciones orales y transdérmicas.
La guía recomienda investigaciones adicionales sobre los riesgos de la TRH que contiene diferentes tipos de progestágenos en combinación con el estrógeno. La guía también señala que el riesgo de TEV parece ser mayor para las preparaciones orales que para el tratamiento transdérmico.
Es probable que la guía resulte en un aumento del uso de la TRH en mujeres con síntomas de la menopausia, lo que aumenta la necesidad de estudios detallados de los riesgos a largo plazo de los diferentes regímenes de TRH.
Resumen
Las preparaciones de terapia hormonal oral (HTA) se asocian con un riesgo significativamente mayor de tromboembolismo venoso (TEV), mientras que las formulaciones transdérmicas no lo están, de acuerdo con un análisis de casos y controles en The BMJ.
Al utilizar las bases de datos de investigación de atención primaria de los EE. UU., Los investigadores asociaron a 80,000 mujeres con un primer evento de TEV entre 1998 y 2017 a 390,000 controles sin TEV.
Aproximadamente el 7,2% de los casos y el 5,5% de los controles tenían prescripciones para la HTA en los 90 días anteriores al TEV (o fecha coincidente).
Después del ajuste multivariable, la administración oral de estrógeno solo se asoció con un aumento del riesgo de TEV (odds ratio, 1.4), al igual que el estrógeno oral más progestágeno (OR, 1.7). Para este último, el estrógeno equino conjugado más acetato de medroxiprogesterona confirió el mayor riesgo (OR, 2.1).
Ninguna preparación transdérmica de HT se asoció con VTE.
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