Primer Simposio Latinoamericano de Enfermedad Celíaca

Con motivo de la realización del 1er SimposioLatinoamericano de Enfermedad Celíaca, Buenos Aires, Junio 28-31 de 2007, Sheraton Libertador Hotel. IntraMed entrevista a sus directores: Dr. Julio Bai y Dr. Eduardo Mauriño.  

Entrevista:

¿Cuáles son los antecedentes del encuentro?

Puede considerarse como antecedente de este evento al Simposio Internacional de Enfermedad Celíaca que tiene lugar cada 2 años en diversas partes del mundo. Sin embargo, la particularidad del Primer Simposio Latinoamericano de Enfermedad Celíaca que se desarrollará en el Hotel Sheraton Libertador de Buenos Aires a partir del 28 de Junio es que será el punto de encuentro de todos los especialistas que trabajan e investigan diferentes aspectos de esta importante patología en América Latina.


¿Cuál es la epidemiología actual de la enfermedad celíaca en la región?

Hace no mucho tiempo se pensaba que la enfermedad celíaca era una afección rara y que ocurría solamente en individuos caucásicos, en su mayoría niños, siendo su presentación típica la pérdida de peso y la diarrea. Ahora sabemos que esto no es así.

La prevalencia de la enfermedad celíaca en una población de adultos sanos varía entre 1 en 100 y 1 en 300 en la mayoría de las regiones del mundo. Los datos epidemiológicos sobre enfermedad celíaca en Latinoamérica son poco conocidos. Entre los países que han efectuado estudios significativos en este aspecto se encuentran Argentina, Brasil y Méjico. A partir de un estudio efectuado en un área urbana de Argentina (La Plata, Provincia de Buenos Aires) hemos encontrado una elevada prevalencia de esta patología, similar a la que se verifica en países europeos. Así esta investigación epidemiológica en la cual se realizaron estudios sanguíneos específicos en 2000 individuos que debían efectuar exámenes pre-nupciales, identificó una prevalencia de 1 en 167 sujetos, con la particularidad de presentarse con mayor frecuencia en el sexo femenino y con un claro predominio de casos asintomáticos. Los datos aportados por especialistas brasileños y mejicanos están en concordancia con los hallados en nuestro país. Debe destacarse que la verdadera prevalencia de la enfermedad en la población puramente originaria de América (amerindios) no es aún claramente conocida.


¿En lo referente a la enfermedad celíaca, cuáles son las hipótesis etio-patogénicas actuales?

La enfermedad celíaca es una patología que afecta el intestino delgado en niños y adultos predispuestos genéticamente y es precipitada por la ingestión de alimentos que contienen gluten. Se piensa que la enfermedad celíaca es provocada por la activación de la respuesta inmune anormal, tanto mediada por células (células T) como humoral (células B), ante la exposición al gluten (prolaminas y gluteninas) del trigo, cebada, centeno y rara vez avena, en personas genéticamente susceptibles. Lo que sugiere la susceptibilidad genética es la alta concordancia de hasta 70% que se encuentra entre gemelos monocigotos, además de una asociación con ciertos tipos de antígenos leucocitarios tipo II (HLA). Hasta 95% de los pacientes con EC presentan HLA-DQ2, mientras que la mayoría del resto de los pacientes presentan HLA DQ8. Debe destacarse que la expresión de estas moléculas HLA-DQ2 o HLA-DQ8 es necesaria pero no suficiente para que se desarrolle la enfermedad.


¿Cuáles son los recursos disponibles para el diagnóstico precoz?

El primer y principal recurso disponible es el conocimiento por parte de la comunidad médica de la elevada prevalencia de esta enfermedad así como de sus variables formas de presentación que muchas veces es atípica, esto es con sintomatología predominantemente extraintestinal, monosintomática u oligo-sintomática (osteoporosis, infertilidad, anemia, aftas recurrentes, etc.). Esto necesariamente ha de generar una alta sospecha por los profesionales. También el conocimiento de la existencia de grupos de riesgo donde la enfermedad se presenta con una frecuencia mayor a la esperada, tal como lo constituyen los familiares de primer orden de pacientes celíacos, es de singular importancia para sospechar el diagnóstico.

Las pruebas serológicas han experimentado un desarrollo significativo durante los últimos 10 años, constituyendo una eficaz herramienta en el diagnóstico de la enfermedad y permitiendo la identificación de aquellos pacientes candidatos a realizar una biopsia intestinal. Los diferentes autoanticuerpos utilizados incluyen a los anticuerpos antigliadina, los cuales son actualmente menos recomendados por su escasa especificidad y sensibilidad. Es de especial valor el uso de los nuevas pruebas serológicas destacándose el valor de los anticuerpos antiendomisiales, antitransglutaminasa y antigliadina de nueva generación.  

¿De qué modo imagina Uds. las transformaciones del tema en el futuro cercano?

Con la identificación de los epitopes de importancia en la gliadina y el gluten y las proteínas relacionadas, y con los planes de desarrollo de un modelo animal de la enfermedad, la investigación se concentra actualmente en modificar a estas proteínas o en mejorar la tolerancia de estas proteínas en los pacientes con EC o en los que tienen una susceptibilidad a presentar.

La comunidad de investigadores que trabaja en genética celíaca ha establecido bases sólidas para la identificación de genes adicional